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药物临床试验：CTR20231150 | MY008211A片

...I期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片1200mg和1600mg单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 MY008211-1-04

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药物临床试验：CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片

...下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SLNXBE-2021

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药物临床试验：CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液

...行中-尚未招募 糖尿病性黄斑水肿 一项旨在进一步研究8 mg阿柏西普眼内注射治疗对中国糖尿病性黄斑水肿人群的有效性和安全性研究。 一项在中国糖尿病性黄斑水肿受试者中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液

...进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿 一项旨在进一步研究8 mg阿柏西普眼内注射治疗对中国糖尿病性黄斑水肿人群的有效性和安全性研究 一项在中国糖尿病性黄斑水肿受试者中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液

...进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿 一项旨在进一步研究8 mg阿柏西普眼内注射治疗对中国糖尿病性黄斑水肿人群的有效性和安全性研究 一项在中国糖尿病性黄斑水肿受试者中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20200003 | 利伐沙班片

...T复发和肺栓塞（PE）的风险。 空腹单次口服利伐沙班 20 mg 薄膜包衣片的生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服利伐沙班20 mg的开放、随机、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 LFSB-BE-2001; V2.0; 2019年11...

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药物临床试验：CTR20201862 | 阿普斯特片

...腹生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片（规格：30 mg）与参比制剂（OTEZLA®）（规格：30 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GLNY-2020-001-ZH

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药物临床试验：CTR20202651 | 磷酸西格列汀片

...., India的磷酸西格列汀片（磷酸西格列汀，口服片剂，100 mg）和Merck Sharp & Dohme Ltd., UK的Januvia®（磷酸西格列汀，口服片剂，100 mg）的开放、平衡、随机、单剂量、两制剂、两周期、两交叉的生物等效性研究 CN19-3436

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药物临床试验：CTR20201816 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）

...空腹情况下进行的关于屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）（屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN18-1882

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药物临床试验：CTR20211330 | 他达拉非口溶膜

...健康成年男性受试者在餐后条件下口服他达拉非口溶膜20 mg相比他达拉非片20mg的随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 LP074-20-14

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