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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
进行
中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250399 | 比索洛尔氨氯地平片
CTR20250399 | 比索洛尔氨氯地平片
进行
中-尚未招募 作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验 中国健康受试者餐后口服比索洛尔氨氯...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250301 | 青霉素V钾片
CTR20250301 | 青霉素V钾片
进行
中-尚未招募 青霉素V钾片用于治疗青霉素G敏感菌引起的轻度到中度感染。 青霉素V钾片在中国健康受试者空腹/餐后状态下,随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 青...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20250276 | GenSci120注射液
CTR20250276 | GenSci120注射液
进行
中-尚未招募 系统性红斑狼疮/炎症性肠病/干燥综合征/类风湿关节炎 评估GenSci120注射液单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征临床研究 评估GenSci120注射液单次皮下注射...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250026 | AMG 193
CTR20250026 | AMG 193
进行
中-尚未招募 MTAP纯合性缺失的胰腺导管腺癌 AMG 193联合mFOLFIRINOX或联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗MTAP纯合性缺失的晚期PDAC受试者(子方案B) 一项在MTAP纯合性缺失的局部晚期或转移性胰腺导管腺癌...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20250023 | DS-8201a
CTR20250023 | DS-8201a
进行
中-尚未招募 局部晚期或转移性HER2表达胆道癌患者的一线治疗 在晚期HER2表达胆道癌患者中评估T-DXd联合rilvegostomig对比SoC化疗的III期研究 DESTINYBiliaryTractCancer- 01:一项德曲妥珠单抗(T-DXd)联合Rilvegostomig对...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244793 | Anifrolumab注射液
CTR20244793 | Anifrolumab注射液
进行
中-尚未招募 慢性和/或亚急性皮肤型红斑狼疮 一项在慢性和/或亚急性皮肤型红斑狼疮成人患者中考察anifrolumab的有效性和安全性的两阶段、III期研究 一项在抗疟药治疗难治性和/或不耐受的慢性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241987 | SHR-1703注射液
CTR20241987 | SHR-1703注射液
进行
中-招募中 嗜酸性粒细胞表型哮喘 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的长期安全性、药效学特征和有效性的多中心、单臂 II 期临床研究 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233991 | 注射用H889A
CTR20233991 | 注射用H889A
进行
中-招募完成 各类中小型手术切口止痛 H889A在肝胆外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在肝胆外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-GDWK
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
进行
中-招募完成 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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