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药物临床试验:CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106
CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106 已完成 恶性肿瘤 AB-106/[14C]AB-106物质平衡与药代动力学研究 在中国健康男性成年受试者中
进行
的一项I期、单中心、开放、单剂量给药评估口服AB-106/[14C]AB-106后的物质平衡与药代动力学研究 AB-106-C109
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212717 | Amivantamab注射液
CTR20212717 | Amivantamab注射液
进行
中-招募完成 癌,非小细胞肺癌 一项在奥希替尼治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺 癌患者中比较Amivantamab、Lazertinib 和含铂化疗联合治疗与含铂化疗 的研究 一项在奥希替尼治疗...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240257 | TQB2928注射液
CTR20240257 | TQB2928注射液
进行
中-尚未招募 骨肉瘤及其他晚期实体瘤 TQB2928注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗骨肉瘤及晚期恶性肿瘤受试者 评价TQB2928注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在复发/转移性骨肉瘤和其他复发/转移性实体瘤中...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240216 | 美阿沙坦钾片
CTR20240216 | 美阿沙坦钾片
进行
中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片(易达比®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240089 | 司美格鲁肽注射液
CTR20240089 | 司美格鲁肽注射液
进行
中-尚未招募 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰○R在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234327 | 间苯三酚口崩片
CTR20234327 | 间苯三酚口崩片
进行
中-招募完成 1.消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛;2.急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛;3.妇科痉挛性疼痛;4.怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。 间苯三酚口崩片空腹及餐后人体生物等效...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234241 | NH300231肠溶片
CTR20234241 | NH300231肠溶片
进行
中-尚未招募 精神分裂症 评价健康受试者单次口服 NH300231 的安全性、耐受性和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的Ⅰ期临床 试验 评价健康受试者单次口服 NH300231 的...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
进行
中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241029 | 非奈利酮片
CTR20241029 | 非奈利酮片
进行
中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241020 | THDB0206注射液
CTR20241020 | THDB0206注射液
进行
中-尚未招募 改善成人糖尿病患者的血糖控制 一项在中国健康受试者中评估THDB0206注射液在不同注射部位单剂量给药药代动力学和药效学的试验 一项在中国健康受试者中比较THDB0206注射液在不同注射...
CDE
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1年前
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