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药物临床试验：CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 YNJ-PT-20231024

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药物临床试验：CTR20242578 | 盐酸他喷他多缓释片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂盐酸他喷他多缓释片（规格：150 mg）与参比制剂（Palexia Retard）（规格：150 mg）在成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 177Lu-LNC1...

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药物临床试验：CTR20243868 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊

...痛和炎症。 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊人体生物等效性试验 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊人体生物等效性试验 PD-SLFS-BE306

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药物临床试验：CTR20244297 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液

...人群的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液（SYN023）与狂犬病疫苗联合用于18岁以下健康人群的安全性、药代动力学和药效动力学特征的随机、双盲、阳性对照（HRIG）设计的...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 177Lu-LNC1...

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药物临床试验：CTR20251498 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...酸中毒风险。 达格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性试验。 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验。 DGLJEJSGHSP-JTY-BE

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药物临床试验：CTR20250854 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片在中国健康受试者中单中心随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS20495-Z

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药物临床试验：CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 YNJ-PT-20231024

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药物临床试验：CTR20150617 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(10:1)

...症。 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(10:1)人体药代动力学试验 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(10:1)人体药代动力学试验 天津中医药大学第二附属医院0314

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