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药物临床试验:CTR20250111 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
...患者。 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)(10 mg/10 mg)人体
生物
等效
性
研究 云鹏医药集团有限公司研制的瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)与持证商为Sanofi-Aventis Ireland Limited T/A SANOFI的瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)(商品名:SUVEZEN®)...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244159 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
...心血管事件的风险。 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)人体
生物
等效
性
试验 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)人体
生物
等效
性
试验 LWY23049B-CSP
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171306 | 盐酸二甲双胍缓释片
CTR20171306 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 2型糖尿病 盐酸二甲双胍缓释片
生物
等效
研究 中国健康受试者餐后单次口服二甲双胍缓释片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的
生物
等效
性
试验 SH-2017-001-BJ(Fed)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200313 | 头孢地尼分散片
...脓皮症; 眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎。 头孢地尼分散片
生物
等效
性
研究 头孢地尼分散片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、两序列、双交叉设计
生物
等效
性
研究 HJBE20191102-0304;V1.0。
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221107 | 奥美拉唑镁肠溶片
...良;用于卓-艾氏综合征的治疗。 奥美拉唑镁肠溶片人体
生物
等效
性
研究(餐后试验) 奥美拉唑镁肠溶片人体
生物
等效
性
研究(餐后试验) DX-2204046(C)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130769 | 米索前列醇片(北京紫竹药业有限公司)
...的高危患者(如有溃疡史的患者)。 米索前列醇片人体
生物
等效
性
试验 米索前列醇片餐后给药在中国健康成年志愿者人体
生物
等效
性
试验 BNW-Ⅰ12-2-V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160584 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
...慢
性
乙型肝炎 富马酸替诺福韦二吡呋酯片空腹状态下的
生物
等效
性
研究 富马酸替诺福韦二吡呋酯片空腹状态下的单中心、开放、随机、单次口服、两序列、两周期的交叉
生物
等效
性
试验 SN-YQ-2016008(版本号:2.0)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171230 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...
性
鼻炎引起的症状。 孟鲁司特钠咀嚼片空腹及餐后人体
生物
等效
性
研究 孟鲁司特钠咀嚼片单中心、单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后人体
生物
等效
性
研究 BT-PQ-CT-BE
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202634 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体
生物
等效
性
试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中的一项单中心、单剂量、空腹/餐后、随机、开放、交叉设计的人体
生物
等效
性
研究 DX-1912012
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201570 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...血压的初始治疗。 评估缬沙坦氢氯噻嗪片餐后条件下的
生物
等效
性
研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片(规格:80 mg/12.5 mg)与参比制剂(Co-Diovan®)(规格:80 mg/12.5 mg)在健康成年受试者餐后腹状态下的单中心、开放、随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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