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药物临床试验:CTR20211949 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...35 kg)慢
性
乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体餐后
生物
等效
性
试验 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复餐后状态下
生物
等效
性
试验 YD-TAFC-20210602
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222365 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
...妊娠期肝内胆汁淤积 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片(0.5g)
生物
等效
性
预试验临床研究 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片(0.5g)在中国健康受试者中随机、开放、餐后、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉
生物
等效
性
预试验临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221126 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
...未充分控制血压的患者。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片的餐后
生物
等效
性
研究 评估受试制剂奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(规格:20 mg/12.5 mg)与参比制剂奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(复傲坦®)(规格:20 mg/12.5 mg)在健康成年受试者餐后状态...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223428 | 替米沙坦氨氯地平片
...血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片健康人体餐后条件下
生物
等效
性
试验 替米沙坦氨氯地平片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、部分重复交叉健康人体餐后条件下
生物
等效
性
试验 TMSTALDP-C-BE-2022
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222564 | 拉米夫定替诺福韦片
...后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定替诺福韦片的
生物
等效
性
研究 一项随机、开放、两序列自身交叉设计,评价空腹和餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定替诺福韦片的
生物
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性
研究 ACE-CT-035B
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232124 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
...的对症治疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂在健康受试者中的
生物
等效
性
试验 双氯芬酸二乙胺乳胶剂在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计
生物
等效
性
试验 BCYY-CTFA-2022BCBE288
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231557 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...和盐皮质激素拮抗剂)合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体
生物
等效
性
研究 沙库巴曲缬沙坦钠片人体
生物
等效
性
研究 DUXACT-2303094
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231209 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...合用。 用于治疗原发
性
高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片的
生物
等效
性
试验 沙库巴曲缬沙坦钠片的
生物
等效
性
试验 LPYY-SVST-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230204 | 西格列汀二甲双胍片(II)
...病患者。 试验通俗题目 西格列汀二甲双胍片(II)人体
生物
等效
性
试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后给药临床研究,评价西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)与捷诺达®在中国健康成年受试者中的
生物
等效
性
Awk-2022-BE...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222056 | 西格列汀二甲双胍片(II)
...治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片(II)人体
生物
等效
性
试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)与捷诺达®在中国健康成年受试者中的
生物
等效
性
Aw...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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