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药物临床试验：CTR20242972 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT- CHN-101

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药物临床试验：CTR20191697 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液

...次给药的耐受性、安全性和药效学的Ⅰ期临床研究 SAL016A101;V2.1

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药物临床试验：CTR20242622 | 磷酸芦可替尼片

...药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 RUX101-CTP-01

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药物临床试验：CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）

...量递增，探索健康受试者的耐受性和安全性 3Sbio-2010-RESP-101

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药物临床试验：CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...、双盲、安慰剂对照、单剂量递增Ⅰ期临床 LY06006/CT-CHN-101；版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20190685 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...效动力学、安全性和免疫原性的生物类似药比对研究 LY01011/CT-CHN-101；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20220970 | 注射用BL-M02D1

...受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-M02D1-101

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药物临床试验：CTR20242973 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20200651 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...序列、两周期、双交叉人体生物等效性研究 LY021702/CT-CHN-101；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20242448 | 人脐带间充质干细胞注射液

...全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 SHLF-MSC-ILD-101（补充申请）

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