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药物临床试验：CTR20234191 | 美沙拉秦肠溶片

...-尚未招募 （1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗。 （2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片生物等效性试验 2023-MSLQ-BE-055-01

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药物临床试验：CTR20240550 | 美沙拉秦肠溶片

...-招募完成 （1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗。（2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片生物等效性试验 2023-MSLQ-BE-055-02

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药物临床试验：CTR20243231 | TUL12101滴眼液

CTR20243231 | TUL12101滴眼液 进行中-尚未招募 中重度干眼 TUL12101滴眼液的IIa期临床试验 评价TUL12101滴眼液治疗中重度干眼的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的IIa期临床研究 TUL-TUL12101(II-1)202403

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药物临床试验：CTR20190445 | 波舒替尼片

CTR20190445 | 波舒替尼片 已完成 适用于处于慢性期、加速期或急变期，且对前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.5g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.5g）...

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药物临床试验：CTR20190446 | 波舒替尼片

CTR20190446 | 波舒替尼片 已完成 适用于处于慢性期、加速期或急变期，且对前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.1g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.1g）...

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药物临床试验：CTR20190495 | hAB21注射液

CTR20190495 | hAB21注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤I期研究 抗PD-1人源化单抗hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学I 期临床研究 STW201901；V1.0.1

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药物临床试验：CTR20181151 | 黄甲软肝颗粒

...肝炎肝纤维化( 肝郁脾虚兼瘀血阻络证) 黄甲软肝颗粒Ⅱ期临床试验 评价黄甲软肝颗粒治疗慢性乙型肝炎肝纤维化(肝郁脾虚兼瘀血阻络证)有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床试验 YKR-HJRGKL-2018;V1.1

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药物临床试验：CTR20181703 | 参蒲盆炎颗粒

...疾病后遗症-慢性盆腔痛（湿热瘀阻证） 参蒲盆炎颗粒Ⅱ期临床研究 参蒲盆炎颗粒治疗盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛（湿热瘀阻证）安全性和有效性的多中心Ⅱ期临床研究 天津中医药大学第二附属医院 0327；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20191935 | AK102注射液

CTR20191935 | AK102注射液 进行中-招募中 杂合子家族性高胆固醇血症 AK102治疗杂合子家族性高胆固醇血症的II期临床研究 AK102治疗杂合子家族性高胆固醇血症的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床研究 AK102-201；1.1版

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达州市达川区人民医院（达州市第三人民医院）

...（神经内科、心血管、肿瘤、呼吸、骨科）可承接Ⅱ～Ⅳ期药物临床试验。    机构设有独立的办公室、中心药房、资料储存室，配备了专职秘书、质量管理员、药品管理员及资料管理员，设施设备齐全，具有内外网并行的药...

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