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药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
...部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它
药物
对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的III期
临床
研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
...部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它
药物
对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的III期
临床
研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
皖南医学院第二附属医院
...中心、国家级基层胸痛中心、国家级防治卒中中心、国家
药物
临床
试验机构。心血管内科、普外科、皮肤性病科为安徽省
临床
重点专科;泌尿外科、心血管内科为安徽省医疗卫生重点培育专科;普外科、皮肤性病科、康复医学科...
机构
发布于
3年前
810 次浏览
药物临床试验:CTR20191888 | Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液
...上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌
药物
治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率 Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液Ⅲ期
临床
试验 Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131389 | 精氨酸谷氨酸注射液模拟剂(天津天安药业股份有限公司),规格200ml(5%葡萄糖溶液)/瓶)
...血症有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性
药物
对照
临床
试验 3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
临床
研究床位数不少于30张,增加核定
临床
研究人员岗位,
临床
试验项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展
...开展自制体外诊断试剂试点和拓展性同情使用
临床
试验用
药物
。 积极推荐省内医药企业创新产品纳入国家医保药品目录。 支持企业申请国外注册认证,指导省内研发生产的创新药和高端医疗器械通过FDA、EMA、PMDA或WHO等国际...
文章
发布于
3年前
6084 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20250192 | 古塞奇尤单抗注射液
...受试者中开展的古塞奇尤单抗延长期研究(备注:本研究
药物
尚未在中国申报儿童克罗恩病、幼年银屑病关节炎适应症
临床
试验,目前仅开展CNTO1959PUC3001(一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古塞奇尤单抗的疗效...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232364 | 阿奇霉素片
...霉素片 进行中-招募完成 阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌
药物
,适用于治疗由指定微生物敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染。 1、流感嗜血杆菌、卡拉莫拉菌或肺炎链球菌引起的慢性支气管炎细菌感染急性发作。 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190702 | 注射用替考拉宁
...和结肠炎的替代治疗。在适当情况下,本品可与其他抗菌
药物
联合给药。 替考拉宁-口服治疗艰难梭菌感染的有效性、安全性研究 前瞻性,干预性IV期
临床
研究,评估替考拉宁(口服)在艰难梭菌感染相关腹泻和结肠炎患者中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
赣州市第五人民医院
...成绩。医院被市委、市政府授予及时性奖励一等奖。 1.
药物
临床
试验立项申请表2.
药物
临床
试验立项送审材料清单3.医疗器械
临床
试验立项递交资料清单
机构
发布于
5年前
587 次浏览
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