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药物临床试验:CTR20212972 | 利奈唑胺干混悬剂

CTR20212972 | 利奈唑胺干混悬剂 进行中-尚未招募 治疗由特定微生物敏感株引起的感染 利奈唑胺干混悬剂人体生物等效性试验 利奈唑胺干混悬剂在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状...
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药物临床试验:CTR20220411 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

CTR20220411 | 噻托溴铵吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿,伴随性呼吸困难的维持治疗及急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验 噻托...
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药物临床试验:CTR20213443 | TQB2450注射液

CTR20213443 | TQB2450注射液 进行中-招募中 复发铂耐药卵巢癌 TQB2450联合安罗替尼胶囊对比紫杉醇周疗治疗复发铂耐药卵巢癌有效性和安全性研究 评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比紫杉醇周疗治疗复发铂耐药卵巢癌有效性...
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药物临床试验:CTR20190450 | FCN-159片

CTR20190450 | FCN-159片 进行中-招募中 NRAS变异/突变的晚期黑色素瘤 FCN-159片在NRAS变异晚期黑色素瘤和NRAS突变或NF1突变晚期黑色素瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项多中心、开放、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究,评价 FCN-159 在 NRA...
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药物临床试验:CTR20222428 | EMB-01注射液

CTR20222428 | EMB-01注射液 进行中-尚未招募 晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多中心研究 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01...
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药物临床试验:CTR20222369 | LY01015

CTR20222369 | LY01015 进行中-尚未招募 用于非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌、胃或胃食管连接部腺癌、恶性胸膜间皮瘤的治疗。 比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...
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药物临床试验:CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine

CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine 进行中-招募中 弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价Loncastuximab Tesirine对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者有效性和安全性研究 一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中国患者中...
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药物临床试验:CTR20210467 | LNK01002胶囊

CTR20210467 | LNK01002胶囊 进行中-招募中 原发性骨髓纤维化(PMF)患者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化(PMF)受试者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起...
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药物临床试验:CTR20223084 | 注射用LM-305

CTR20223084 | 注射用LM-305 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病 LM-305治疗复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者I/II期临床研究 LM-305在复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者中的安...
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药物临床试验:CTR20221336 | YH003注射液

CTR20221336 | YH003注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和...
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