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药物临床试验：CTR20231893 | 注射用BL-M11D1

...用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M11D1-101

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药物临床试验：CTR20242971 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...）在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN -101

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药物临床试验：CTR20242970 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...）在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN- 101

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展...

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药物临床试验：CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）

...注射剂（KD01）瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临床研究 KD01-01-101

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展...

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药物临床试验：CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）

...注射剂（KD01）瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临床研究 KD01-01-101

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药物临床试验：CTR20251649 | 注射用BL-M09D1

...晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M09D1-101

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展...

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药物临床试验：CTR20211361 | 注射用全反式维甲酸脂质体

...脂质体（HF1K16）作为单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的耐受性，剂量限制性毒性、药代动力学特征和初步有效性的开放、多剂量、剂量递增Ⅰ期研究 HF1K16-101

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