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药物临床试验：CTR20190957 | 右兰索拉唑缓释胶囊

...交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 TF-19004-BE，版本号：V1.2

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药物临床试验：CTR20191505 | 塞瑞替尼胶囊

...口服给药空腹及餐后状态下生物等效性试验 ASK-LC-C167-1；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20191927 | 醋酸地塞米松片

...性试验 醋酸地塞米松片人体生物等效性研究 D190701.CSP；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20192272 | 氢溴酸沃替西汀片

...健康人体空腹及餐后生物等效性试验 HS-FLXT-BE-20190514；1.0版本

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药物临床试验：CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132)

...acituzumab govitecan 单臂、多中心、IIb 期试验 EVER-132-001；1.0版本

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药物临床试验：CTR20170170 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20170170 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 胶质母细胞瘤 琥珀酸依吡替尼治疗胶质母细胞瘤多中心开放的Ib期研究 琥珀酸依吡替尼（HMPL-813）治疗胶质母细胞瘤的多中心开放的Ib期临床研究 2016-813-00CH3；方案版本4.0

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药物临床试验：CTR20192716 | LOXO-292 40mg

...髓样癌和其他存在RET激活的肿瘤）的2期研究 J2G-GH-JZJK；版本：1.0

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药物临床试验：CTR20192716 | LOXO-292 40mg

...髓样癌和其他存在RET激活的肿瘤）的2期研究 J2G-GH-JZJK；版本：1.0

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永康市第一人民医院

...由申办者或CRO提供的材料，所有送审的材料都要提供中文版本；4. 申办者或CRO代表制作送审文件目录清单，按机构办要求装订，不同内容的材料之间加装分隔页，以便查找；5. 申办者或CRO代表与机构办秘书预约递交资料具体时...

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药物临床试验：CTR20160986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

CTR20160986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 二型糖尿病 荣格列净一期临床研究 评价荣格列净在健康受试者中多剂量单次多次给药的安全性耐受性药代药效动力学研究 PCD-DDJT1116PG-16-001；版本号V3.0

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