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药物临床试验：CTR20221317 | 奥卡西平口服混悬液

...物等效性试验 奥卡西平口服混悬液（60mg/ml）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全重复交叉、餐后状态下的生物等效性试验 WBYY22029

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药物临床试验：CTR20221452 | 盐酸厄洛替尼

...下人体生物等效性研究 盐酸厄洛替尼片（150mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹状态下的生物等效性试验 KRT-9011-01

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药物临床试验：CTR20221111 | 注射用HZBio2

...、平行对照，比较注射用HZBio2与安吉优®在健康成年男性受试者中的药代动力学特征的I期临床研究 HZBio2-I-001

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药物临床试验：CTR20212874 | 帕妥珠单抗注射液

...癌 帕妥珠单抗注射液I期药代动力学比对研究 健康男性受试者单次静脉输注帕妥珠单抗注射液（SYSA1901注射液）和帕妥珠单抗注射液（帕捷特®/Perjeta®）的药代动力学比对研究 SYSA1901-001

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药物临床试验：CTR20223375 | QX004N注射液

...克罗恩病 QX004N注射液克罗恩病I期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照，研究 QX004N 药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX004NB-01

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药物临床试验：CTR20222355 | 左乙拉西坦缓释片

...坦缓释片生物等效性试验 左乙拉西坦缓释片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的单次空腹及餐后给药生物等效性试验 ADE-CM-BE-22-0003

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药物临床试验：CTR20211622 | 奥拉帕利片

...型晚期（FIGO III-IV期）高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌受试者中进行的奥拉帕利单药的随机、双盲、安慰剂对照、III期研究（MONO-OLA1） D9319C00001

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药物临床试验：CTR20160427 | 洛芬待因缓释胶囊

...动力学对比研究 洛芬待因缓释胶囊与洛芬待因片在健康受试者中的单中心、随机、开放、两周期、自身交叉药代动力学对比研究 MYL-LFDY-001(版本号1.0)

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药物临床试验：CTR20231792 | 左氨氯地平比索洛尔片

...尔片人体药代动力学试验 左氨氯地平比索洛尔片在健康受试者中单中心、随机、开放、三制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后药代动力学试验 PD-AL/BS-BE189-02

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药物临床试验：CTR20231172 | 富马酸卢帕他定片

...帕他定片生物等效性研究 富马酸卢帕他定片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后生物等效性试验 HQ-0114LC

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