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药物临床试验:CTR20150642 | 注射用曲妥珠单抗
...同剂量HLX02的安全性和耐受性及HLX02和赫赛汀PK比对的
I
期
临床
研究 一项评价不同剂量HLX02的安全性和耐受性及HLX02和赫赛汀的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的
I
期
临床
研究 HLX02-HV01;6.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160945 | 丹参素钠注射液
...阻证者,症见胸痛、胸闷、心 悸。 丹参素钠注射液
I
期
临床
研究 丹参素钠注射液在中国健康志愿者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学
I
期
临床
研究 2018-PK-DSSN-03 V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171063 | 马来酸艾维替尼胶囊
...局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊
I
期
临床
试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚
期
NSCLC
I
期
临床
试验 AC201410AVTN02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170271 |
I
MP4297 1mg 胶囊
...前列腺癌等患者优先
I
MP4297 胶囊治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床
试验 评价
I
MP4297 胶囊在标准治疗无效的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药物代谢动力学特征的
I
期
临床
试验
I
MP4297-2016-CN01;V6.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202356 | 注射用DNV3
... 注射用DNV3在晚
期
/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 一项评估 DNV3 在晚
期
/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的剂量递增和扩展
I
/
I
I
a
期
临床
研究 CTM-2020-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190733 | 6B11-OC
I
K注射液
...上皮性卵巢癌 6B11-OC
I
K注射液治疗耐药复发型卵巢癌的
I
期
临床
研究 6B11抗独特型微抗体负载树突状细胞和细胞因子诱导的自体卵巢癌杀伤细胞注射液(6B11-OC
I
K注射液)治疗耐药复发型卵巢癌的
I
期
临床
研究 6B11-OC
I
K-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230486 | 注射用奥拉奇西普
...输注药代动力学相似性及安全性的随机、平行、双盲
I
期
临床
研究 一项在健康成年受试者中评价新老产地奥拉奇西普(Olamk
i
cept)多次静脉输注药代动力学相似性及安全性的随机、平行、双盲
I
期
临床
研究 THZ0101-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202145 | LBL-007注射液
...普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心
I
期
临床
试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心
I
期
临床
试验 LBL-007-CN-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液
...试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的
I
期
临床
试验 评价CM369在晚
期
实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多中心、
I
期
临床
试验 CM369-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240447 | ABP1019A片
...学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性
I
/
I
I
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性
I
/
I
I
期
临床
研究 ABP1019A-
I
/
I
I
-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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