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药物临床试验:
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20182431 | 磷酸盛格列汀片
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20182431 | 磷酸盛格列汀片 已完成 成人2型糖尿病 健康成人多次空腹口服盛格列汀的安全性及PK/PD特征 随机、双盲、安慰剂/阳性对照评价健康成人多次空腹口服盛格列汀的安全性及PK/PD特征 DPP-IV-P1-CPK1003(V2.0)
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20182520 | [14C]Ensartinib混悬液
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20182520 | [14C]Ensartinib混悬液 进行中-尚未招募 ALK阳性晚期非小细胞肺癌 [14C] Ensartinib人体吸收代谢和排泄研究 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]Ensartinib(X-396)混悬液后体内吸收...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20190384 | 盐酸阿考替胺片
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20190384 | 盐酸阿考替胺片 进行中-尚未招募 功能性消化不良在饭后的饱胀感,上腹部饱胀,早饱感 盐酸阿考替胺片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹和餐后盐酸阿考替胺片...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20190445 | 波舒替尼片
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20190445 | 波舒替尼片 已完成 适用于处于慢性期、加速期或急变期,且对前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓细胞白血病(CML)患者。 波舒替尼片(0.5g)的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片(0.5g)...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20190446 | 波舒替尼片
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20190446 | 波舒替尼片 已完成 适用于处于慢性期、加速期或急变期,且对前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓细胞白血病(CML)患者。 波舒替尼片(0.1g)的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片(0.1g)...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20190495 | hAB21注射液
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20190495 | hAB21注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤I期研究 抗PD-1人源化单抗hAB21注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学I 期临床研究 STW201901;V1.0.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20190533 | AK102注射液
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20190533 | AK102注射液 进行中-招募中 纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 抗PCSK9单抗治疗纯合子家族性高胆固醇血症 AK102治疗纯合子家族性高胆固醇血症的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床研究 AK102-202, 1.1版
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20190676 | 安乃近
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20190676 | 安乃近 已完成 用于治疗:受伤或手术后的剧烈疼痛,痉挛性身体疼痛(绞痛),癌症疼痛(肿瘤疼痛),如果没有其他治疗手段时,其他急性或慢性剧烈疼痛,高热,不响应其他治疗措施 安乃近片的人体生物等效性...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20190689 | 诺氟沙星片
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20190689 | 诺氟沙星片 已完成 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 诺氟沙星片餐后状态人体生物等效性试验 诺氟沙星片在健康成年受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20191252 | 依托考昔片
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20191252 | 依托考昔片 已完成 本品适用于:治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征; 治疗急性痛风性关节炎; 治疗原发性痛经 依托考昔片在空腹状态下的人体生物等效性研究 一项在健康受试者中于空腹情况下进行的关于依...
CDE
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4年前
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