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药物临床试验:CTR20221352 | CPU-118片

...恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征中心、开放、随机临床研究 CPU118-II-01
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药物临床试验:CTR20221236 | venglustat

...青少年患者中疗效和安全性研究 一项III期、国际中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照研究,评价venglustat在酶替代疗法(ERT)治疗后达到治疗目标3型戈谢病(GD3)成人和青少年患者中疗效和安全性 EFC17215
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药物临床试验:CTR20202050 | HL-085胶囊

...RAS突变晚期黑色素瘤患者有效性、安全性单臂、中心Ⅱ期临床研究 HL-085-101-II
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药物临床试验:CTR20130115 | 沃利替尼片

CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者安全性,耐受性研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤安全性,耐受性和药代动力学中心、开放、剂量递增I期临床研究 2011-504-00CH1;方案版本8.0
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药物临床试验:CTR20213329 | BVT片

...评价BVT片辅助治疗局灶性癫痫发作有效性和安全性中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 YY-BVT-244
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药物临床试验:CTR20140400 | HLX01

CTR20140400 | HLX01 已完成 CD20+B细胞淋巴瘤 HLX01在CD20+B细胞淋巴瘤患者中Ia期临床研究 HLX01在CD20+B细胞淋巴瘤患者中安全耐受性、药代/药效动力学特征开放、剂量递增、中心Ia期临床研究 HLX01-NHL01
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药物临床试验:CTR20140750 | 肠通灌肠液

CTR20140750 | 肠通灌肠液 进行中-招募中 促进手术后胃肠功能恢复 肠通灌肠液II期临床研究 肠通灌肠液促进全麻开腹肝脏切除术后患者胃肠功能恢复中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 CTGCY-1
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药物临床试验:CTR20170438 | Vilaprisan

CTR20170438 | Vilaprisan 已完成 子宫肌瘤 评价Vilaprisan有效性和安全性 评价vilaprisan在子宫肌瘤受试者中有效性和安全性随机平行组双盲开放安慰剂对照中心研究 15787; v.6.0
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药物临床试验:CTR20132977 | 阿昔替尼片

...昔替尼联合最佳支持治疗和安慰剂联合最佳支持治疗中心、全球、随机、双盲研究 A4061058
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药物临床试验:CTR20223265 | BIIB122

...BIIB122治疗帕金森病受试者有效性和安全性IIb期、中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 283PD201
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