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药物临床试验:CTR20192442 | 司来帕格
CTR20192442 | 司来帕格 主动终止 不可手术或手术和/或介入
治疗
后持续性/复发性的慢性血栓栓塞性肺高压受试者 司来帕格用于慢性血栓栓塞性肺高压 随机、双盲、安慰剂对照并设有开放阶段的3期研究,以评价司来帕格用于慢性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191987 | DBPR108片
CTR20191987 | DBPR108片 已完成 2 型糖尿病 DBPR108片单药III期临床 DBPR108 片单药
治疗
2型糖尿病的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物参比、安慰剂对照的III期临床试验 CSPC/DBPR108201903/PRO-III-1;V2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230814 | 替米沙坦片
CTR20230814 | 替米沙坦片 进行中-尚未招募 用于成年人原发性高血压的
治疗
。 替米沙坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 替米沙坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TMST-23-03
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230330 | 氯巴占片
CTR20230330 | 氯巴占片 进行中-尚未招募 氯巴占可合并用于
治疗
2 岁或2 岁以上Lennox-Gastaut 综合征(LGS)患者的癫痫发作 氯巴占片人体生物等效性试验 氯巴占片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192164 | IBI308
CTR20192164 | IBI308 已完成 晚期非小细胞肺癌 评估新老工艺的信迪利单抗在肺癌患者中的PK相似性研究 评估新老工艺的信迪利单抗在标准
治疗
失败后的晚期非小细胞肺癌患者的PK相似性I期研究 CIBI308K101;V1.2
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20170772 | daratumumab
... daratumumab 已完成 复发性或难治性多发性骨髓瘤 Daratumumab
治疗
复发性或难治性多发性骨髓瘤的中国Ⅲ期研究 在复发或难治多发性骨髓瘤中国患者中比较Daratumumab、硼替佐米和地塞米松(DVd)与硼替佐米和地塞米松(Vd)Ⅲ期研究...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230405 | HS-10365胶囊
CTR20230405 | HS-10365胶囊 已完成 拟用于恶性实体瘤
治疗
CYP3A4抑制剂(伊曲康唑)对HS-10365药代动力学影响的研究 CYP3A4抑制剂(伊曲康唑)对HS-10365药代动力学影响的研究 HS-10365-104
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231280 | HRS-2189片
CTR20231280 | HRS-2189片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS-2189
治疗
晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 HRS-2189单药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-2189-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231143 | HRG2005吸入剂
CTR20231143 | HRG2005吸入剂 已完成 用于慢性阻塞性肺疾病患者的维持
治疗
HRG2005吸入剂单、多次给药药动学研究 HRG2005吸入剂在健康受试者中单、多次给药的药代动力学研究 HRG2005-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230790 | 米拉贝隆缓释片
CTR20230790 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症
治疗
。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-MLBL-2022-01
CDE
发布于
1年前
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