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药物临床试验:CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...治疗难治性恶性肿瘤性高钙血症患者安全性、药效学的多
中心
、开放、Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JMT103CN04
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202634 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中的一项单
中心
、单剂量、空腹/餐后、随机、开放、交叉设计的人体生物等效性研究 DX-1912012
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201570 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...规格:80 mg/12.5 mg)在健康成年受试者餐后腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KRKA-2020-002-XZ
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201631 | 马来酸阿法替尼片
...癌(NSCLC)。 马来酸阿法替尼片人体生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服马来酸阿法替尼片的人体生物等效性试验 HJG-AFTN-LYYY
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212692 | 达肝素钠注射液
...格:0.3 ml:7500 AXaIU)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YTDC-2021003-ZH
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190822 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
...炎的有效性及安全性的随机、双盲、平行、阳性对照、多
中心
临床研究 LOP-2017-CL-001 2.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210457 | 维格列汀片
...汀片人体生物等效性试验 维格列汀片在健康受试者中单
中心
、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 2020-BE-WGLTP-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多
中心
的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212213 | 孟鲁司特钠咀嚼片
... 孟鲁司特钠咀嚼片生物等效性研究 孟鲁司特钠咀嚼片单
中心
、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 HNLR-2021-001-HN
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...释片人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下,采用单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计,评价琥珀酸美托洛尔缓释片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性 LN-MTLE-TH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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