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药物临床试验：CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...受体在晚期实体瘤的安全性、有限性研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗EGFR人源化单克隆抗体联合化疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的探索性研究 HLX07-002

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药物临床试验：CTR20181050 | 盐酸维拉帕米片

...心绞痛（Prinzmetal's 绞痛、变异型心绞痛）；无心力衰竭患者心肌梗死后的心绞痛，β受体阻滞剂不适用时。 心律失常：阵发性室上性心动过速；快速房室传导的房颤/房扑（除WPW 综合征或L-G-L 综合征外）。 高血压。 盐酸维拉帕...

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药物临床试验：CTR20190558 | 达比加群酯胶囊

...成 预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞；左心室射血分数<40%；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级；...

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药物临床试验：CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...症的临床研究 评价JMT103治疗难治性恶性肿瘤性高钙血症患者安全性、药效学的多中心、开放、Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JMT103CN04

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药物临床试验：CTR20202634 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...于成人和2周龄及2周龄以上儿童的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。2．用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在...

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药物临床试验：CTR20201631 | 马来酸阿法替尼片

CTR20201631 | 马来酸阿法替尼片 已完成 本品适用于以下患者治疗： （1）具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞 肺癌（NSCLC），既往未接受过 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。 （2）含铂化疗期...

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药物临床试验：CTR20160875 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊

...臂、开放、剂量递增，评估宁格替尼联合吉非替尼在肺癌患者中的安全性、PK特性和初步药效学特征 PCD-DCT053-16-001；V7.1;

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药物临床试验：CTR20190822 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

...常年性鼻炎。对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者，主张在花粉季节开始前2-4周使用本品作预防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎有效性及安全性研究 观察糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的有效性...

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药物临床试验：CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005

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药物临床试验：CTR20220787 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...酸奥司他韦干混悬剂 进行中-尚未招募 2周龄及2周龄以上患者的急性单纯甲型和乙流感治疗，1岁及1岁以上人群的甲型和乙流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂空腹/餐后生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中空...

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