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药物临床试验:CTR20181336 | 阿哌沙班片

CTR20181336 | 阿哌沙班片 已完成 静脉血栓栓塞事件,非瓣膜性房颤患者的脑卒中和全身性栓塞 阿哌沙班片人体生物等效性研究 中国健康志愿者空腹和餐后单次口服阿哌沙班片的随机、开放、两序列、双周期交叉设计生物等效性...
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药物临床试验:CTR20182039 | 盐酸二甲双胍片

CTR20182039 | 盐酸二甲双胍片 已完成 2型糖尿病 盐酸二甲双胍片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍片在健康志愿者中单中心、 随机开放、均衡、单剂量、两序列两周期、 双交叉空腹和餐后等效性试验 2018-BE-EJSGP-02;1.0版
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药物临床试验:CTR20130704 | 柚皮苷片

...性、耐受性及药代动力学的I期研究 LSF-149-SDFD-P-V1.4;V1.4/2018年04月25日
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药物临床试验:CTR20190260 | LY900014

CTR20190260 | LY900014 已完成 1型糖尿病 比较LY900014与优泌乐的安全性和有效性研究 在成人1型糖尿病中比较LY900014与赖辅胰岛素分别同甘精胰岛素或德谷胰岛素联合给药的前瞻性、随机、双盲研究 I8B-FH-ITSD;2018年7月13日
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药物临床试验:CTR20180556 | 利伐沙班片

CTR20180556 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 利伐沙班片生物等效性研究 中国健康受试者单次口服利伐沙班片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物...
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药物临床试验:CTR20180891 | 来曲唑片

CTR20180891 | 来曲唑片 已完成 治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验。 评估试验制剂来曲唑片2.5mg和参比制剂...
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药物临床试验:CTR20181126 | MRX-I片

CTR20181126 | MRX-I片 已完成 复杂性皮肤及软组织感染 MRX-I片口服多剂给药药代研究 健康受试者进餐后多剂口服MRX-I片800mg后药代动力学研究 MRX-I-09;版本2.0,版本日期 2018.07.14
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药物临床试验:CTR20181263 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20181263 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 用于患者精神分裂症的治疗 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性研究 盐酸鲁拉西酮片随机、开放、单剂量、三周期、三序列、半重复健康成人志愿者空腹及餐后状态下生物等效性试验 2018-BE-LLXT-0...
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药物临床试验:CTR20181919 | 阿卡波糖片

CTR20181919 | 阿卡波糖片 已完成 1)2型糖尿病; 2)降低糖耐量低减者的餐后血糖。 阿卡波糖片生物等效性试验 阿卡波糖片开放均衡随机单次给药两制剂三序列三周期三交叉,健康成年受试者空腹状态下的生物等效性试验 SYOY-20...
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药物临床试验:CTR20191315 | 米格列醇片

...物等效性研究 米格列醇片人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2018-26;V2.1
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