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药物临床试验：CTR20232368 | [14C]英强布韦

CTR20232368 | [14C]英强布韦 已完成 丙型病毒性肝炎 [14C]英强布韦在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]英强布韦的体内物质平衡研究 HEC110114-HCV-103/CRC-C2314

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药物临床试验：CTR20241030 | HS-20094注射液

CTR20241030 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病与肥胖症 HS-20094不同给药部位之间药代动力学行为比较研究 HS-20094不同给药部位之间药代动力学行为比较研究 HS-20094-103

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药物临床试验：CTR20240915 | 注射用HS-20093

CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20093-103

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药物临床试验：CTR20240915 | 注射用HS-20093

CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20093-103

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药物临床试验：CTR20180051 | AC220片

CTR20180051 | AC220片 已完成 急性髓系白血病 单中心参与的奎扎替尼的安全性和药物代谢研究 在新诊断急性髓细胞白血病的中国患者中评价奎扎替尼联合标准诱导治疗和巩固治疗的安全性和药代动力学试验 AC220-A-A103 第2.0版

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药物临床试验：CTR20231456 | 注射用HRS-8427

CTR20231456 | 注射用HRS-8427 进行中-招募完成 革兰氏阴性菌感染 注射用HRS-8427的肺部药代动力学研究 注射用HRS-8427在中国健康受试者中单次给药的肺部渗透性及药代动力学研究——单中心、开放I期临床研究 HRS-8427-103

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药物临床试验：CTR20171291 | ACC007片

CTR20171291 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC007片Ⅰ期多次给药剂量递增的研究 ACC007片在中国HIV感染者中多次给药安全性、耐受性、药动学及药效学临床研究 ADYY-ACC007-103

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药物临床试验：CTR20202357 | 注射用LT3001

CTR20202357 | 注射用LT3001 已完成 急性缺血性脑卒中 LT3001健康人I期研究 一项在健康中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103

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药物临床试验：CTR20201286 | HPP737胶囊

CTR20201286 | HPP737胶囊 已完成 中重度COPD HPP737在健康受试者中单多剂量递增I期临床研究 评价HPP737在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的剂量递增I期临床研究 HPP737-PK-103；1.0版 2020年6月1日

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药物临床试验：CTR20241488 | IBI355

...— 一项随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照研究 CIBI355A103

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