Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,000 条结果,搜索耗时:0.0060秒
药物临床试验:CTR20233174 | 盐酸阿罗洛尔片
...速性心律失常:通常成人应用盐酸阿罗洛尔的剂量为每次
10
mg,每日二次口服。根据病人年龄、症状等适当增减剂量,疗效不充分时,可增至每日30 mg。 2.原发性震颤:通常成人应用盐酸阿罗洛尔从每日
10
mg开始给药。疗效不充分...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243974 | 雌二醇地屈孕酮片
...后绝经所致的围绝经期综合征。 雌二醇地屈孕酮片(2mg/
10
mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 雌二醇地屈孕酮片(2mg/
10
mg)在中国健康受试者中...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233174 | 盐酸阿罗洛尔片
...速性心律失常:通常成人应用盐酸阿罗洛尔的剂量为每次
10
mg,每日二次口服。根据病人年龄、症状等适当增减剂量,疗效不充分时,可增至每日30 mg。 2.原发性震颤:通常成人应用盐酸阿罗洛尔从每日
10
mg开始给药。疗效不充分...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243179 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
...中-尚未招募 高胆固醇血症 依折麦布阿托伐他汀钙片(
10
mg/20 mg)人体生物等效性研究 浙江花园药业有限公司研制的依折麦布阿托伐他汀钙片(
10
mg/20mg)与Organon Healthcare GmbH上市的ATOZET®(
10
mg/20mg)在健康受试者中进行的单中心...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191
10
4 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
CTR20191
10
4 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 评价HLX
10
联合HLX04治疗晚期肝细胞癌的II期临床研究 评价HLX
10
联合HLX04治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的单臂、开放、多中心、临床II 期研究 HLX
10
-008-HCC201;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242498 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...家族性高胆固醇血症(HoFH) 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
10
mg/
10
mg薄膜衣片是一种固定剂量复方制剂,适用于联合使用相同剂量的瑞舒伐他汀和依折麦布单方制剂已充分控制病情的成年患者的替代治疗。作为饮食控制的辅助疗法,...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242498 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...家族性高胆固醇血症(HoFH) 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
10
mg/
10
mg薄膜衣片是一种固定剂量复方制剂,适用于联合使用相同剂量的瑞舒伐他汀和依折麦布单方制剂已充分控制病情的成年患者的替代治疗。作为饮食控制的辅助疗法,...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192226 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...PD-1人源化单克隆抗体注射液 主动暂停 三阴性乳腺癌 HLX
10
联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC的有效性和安全性研究 评价HLX
10
联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC患者的有效性和安全性的随机、双盲、国际多中心、III期研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190754 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 HLX
10
联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床研究 评价HLX
10
联合化疗(卡铂-依托泊苷)在未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的随机、双盲、多中心、临床III期研究 H...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190911 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...体注射液 进行中-招募完成 局部晚期/转移性食管鳞癌 HLX
10
或安慰剂联合化疗一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌 一项比较HLX
10
或安慰剂联合化疗(顺铂 + 5-FU)一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌患者的随机、双盲、多中心、III期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
相关搜索
10 003
hlx10
hlx10 008 hcc201
2016 10
ab 10
ab 10 8002
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部