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药物临床试验：CTR20130458 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产）: CTR20130458 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产）已完成鉴别卡介苗（BCG）接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的临床辅助诊断重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验 ...

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药物临床试验：CTR20130569 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产）: CTR20130569 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产）已完成鉴别卡介苗（BCG）接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的临床辅助诊断重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验 ...

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药物临床试验：CTR20130570 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产）: CTR20130570 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产）已完成主要用于卡介菌接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验重组...

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液: CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液进行中-招募中晚期实体瘤评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液: CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液进行中-招募中晚期实体瘤评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20212035 | 注射用LNA043 LNA043 10 mg Powder for solution for injection: CTR20212035 | 注射用LNA043 LNA043 10 mg Powder for solution for injection 主动终止膝骨关节炎评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和耐受性研究评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和耐受性的为期5年、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20212035 | 注射用LNA043 LNA043 10 mg Powder for solution for injection: CTR20212035 | 注射用LNA043 LNA043 10 mg Powder for solution for injection 进行中-招募完成膝骨关节炎评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和耐受性研究评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和耐受性的为期5年、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20191263 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液: ... 进行中-招募完成晚期非鳞状非小细胞肺癌一项比较HLX10联合化疗、HLX10＋HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究一项比较HLX10联合化疗、HLX10＋HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞...

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药物临床试验：CTR20150845 | 10 mg/mL 扎那米韦水溶液，英文名Zanamivir aqueous solution，暂无商品名: CTR20150845 | 10 mg/mL 扎那米韦水溶液，英文名Zanamivir aqueous solution，暂无商品名已完成人类流行性感冒扎那米韦静脉注射液在健康人群的药代动力学研究在中国健康成人中评估扎那米韦（300 mg和600 mg）单剂量和多剂量输液给药...

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药物临床试验：CTR20191044 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液: CTR20191044 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液进行中-招募完成晚期非鳞状非小细胞肺癌一项比较HLX10联合化疗、HLX10＋HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究一项比较HLX10联合化疗、HLX10＋HLX04...

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