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药物临床试验：CTR20160977 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊10mg

CTR20160977 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊10mg 主动终止 FLT3基因突变阳性复发/难治急性髓系白血病 对甲苯磺酸宁格替尼Ib期临床试验 单臂、开放、非随机、连续给药、剂量递增、多中心， 评估宁格替尼胶囊在白血病患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20130458 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产）

CTR20130458 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产） 已完成 鉴别卡介苗（BCG）接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验 ...

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药物临床试验：CTR20130569 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产）

CTR20130569 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产） 已完成 鉴别卡介苗（BCG）接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验 ...

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药物临床试验：CTR20130570 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产）

CTR20130570 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产） 已完成 主要用于卡介菌接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验 重组...

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20212035 | 注射用LNA043 LNA043 10 mg Powder for solution for injection

CTR20212035 | 注射用LNA043 LNA043 10 mg Powder for solution for injection 主动终止 膝骨关节炎 评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和耐受性研究 评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和耐受性的为期5年、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20212035 | 注射用LNA043 LNA043 10 mg Powder for solution for injection

CTR20212035 | 注射用LNA043 LNA043 10 mg Powder for solution for injection 进行中-招募完成 膝骨关节炎 评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和耐受性研究 评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和耐受性的为期5年、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20191263 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

... 进行中-招募完成 晚期非鳞状非小细胞肺癌 一项比较HLX10联合化疗、HLX10＋HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究 一项比较HLX10联合化疗、HLX10＋HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞...

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药物临床试验：CTR20150845 | 10 mg/mL 扎那米韦水溶液，英文名Zanamivir aqueous solution，暂无商品名

CTR20150845 | 10 mg/mL 扎那米韦水溶液，英文名Zanamivir aqueous solution，暂无商品名 已完成 人类流行性感冒 扎那米韦静脉注射液在健康人群的药代动力学研究 在中国健康成人中评估扎那米韦（300 mg和600 mg）单剂量和多剂量输液给药...

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