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药物临床试验：CTR20230897 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...高脂血症 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SA...

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药物临床试验：CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...高脂血症 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的I期临床研究 评价重组全人源...

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药物临床试验：CTR20240036 | BAT1308注射液

CTR20240036 | BAT1308注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性子宫内膜癌的全身系统性抗肿瘤治疗的错配修复蛋白缺失型（dMMR）子宫内膜癌患者 BAT-1308-003-CR BAT1308联合含铂化疗用于一线治疗晚期或复发性错配修复蛋白缺失型（dMMR）...

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药物临床试验：CTR20202018 | 注射用重组人脑利钠肽

...注射用重组人脑利钠肽 已完成 急性失代偿性心力衰竭 BC003在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期研究 评价BC003在患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿性心力衰竭...

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药物临床试验：CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

...肝细胞生长因子裸质粒注射液 已完成 下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 5 级（溃疡）严重 下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI （Rutherford 5 级患者） 的安全性和有效性。...

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药物临床试验：CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

...因子裸质粒注射液 进行中-招募完成 下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 5 级（溃疡）严重 下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI （Rutherford 5 级患者） 的安全性和有效性。 ...

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药物临床试验：CTR20190746 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

...长因子裸质粒注射液 进行中-招募中 下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 4 级（静息痛）严 重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI （Rutherford 4 级患者） 的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20191049 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期非鳞非小细胞肺癌 TRS003与中国许可的贝伐珠单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非小细胞肺癌III期研究 评估TRS003 与中国许可的贝伐珠单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌（N...

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药物临床试验：CTR20200225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 高胆固醇血症 SAL003在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价SAL003在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学的安慰剂/瑞百安对照的I期临床试验 XY3-I-SAL201910A01; V1.0

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药物临床试验：CTR20200174 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

...体注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤患者 JS003多次给药安全性、耐受性、药代学和药效学 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研究 JS003-001-I；1.0

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