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药物临床试验:CTR20170306 | WBP216注射剂

...风湿药物(DMARDs)治疗应答不足的中至重度活动性类风湿节炎(RA)。 WBP216单次给药的剂量递增I期临床研究 评估 WBP216 在类风湿节炎患者中的安全性、耐受性、PKPD的随机双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20170914 | SM03单抗

CTR20170914 | SM03单抗 进行中-招募完成 类风湿节炎 SM03单抗治疗类风湿节炎Ⅲ期临床研究 随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床评价SM03联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿节炎有效性和安全性 SM03-RA-Ⅲ V4.1
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药物临床试验:CTR20132071 | 痛风丸

CTR20132071 | 痛风丸 进行中-招募完成 急性痛风性节炎风湿郁热证) 评价痛风丸的安全性和有效性研究 痛风丸与安慰剂对照治疗急性痛风性节炎风湿郁热证)随机、双盲、多中心临床试验 2010025P2A04
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药物临床试验:CTR20170265 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

...化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 进行中-招募完成 类风湿节炎 单克隆抗体治疗中、重度类风湿节炎的有效性和安全性 单克隆抗体治疗中、重度类风湿节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验...
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药物临床试验:CTR20132939 | 依那西普

CTR20132939 | 依那西普 已完成 类风湿节炎 比较依那西普联合治疗与DMARD单药治疗对疗效维持的研究 比较依那西普+DMARD联合治疗与DMARD单药治疗对依那西普+DMARD治疗后达到充分反应的类风湿节炎受试者疗效维持的研究 B1801315
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药物临床试验:CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

...人IL-6R单克隆抗体注射液 已完成 中到重度活动性类风湿节炎 LZM008治疗中到重度活动性类风湿节炎患者的III期临床试验 一项在中到重度活动性类风湿节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性、有效性的III期临床试验 ...
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药物临床试验:CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片

...以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。(2)类风湿节炎:本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿节炎成人患者。(3)银屑病节炎:本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMAR...
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药物临床试验:CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片

...以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。(2)类风湿节炎:本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿节炎成人患者。(3)银屑病节炎:本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMAR...
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药物临床试验:CTR20212562 | WXFL10203614片

...0212562 | WXFL10203614片 已完成 中度至重度的活动性类风湿节炎 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在类风湿节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的临床研究 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在类风湿节炎患者中药物-药物相互作...
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药物临床试验:CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片

CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片 已完成 类风湿节炎 评价治疗类风湿节炎药物托法替布安全性有效性研究 两个剂量的托法替布与一种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂相比治疗类风湿节炎受试者的3B/4期随机安全性终点研究 A392...
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