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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价...

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价...

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药物临床试验：CTR20201479 | 枸橼酸托法替布缓释片

...蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎的成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。2.适用于治疗对甲氨蝶呤或其他改善疾病的抗风湿药物反应不足或不耐受的活动性银屑病关节...

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药物临床试验：CTR20213272 | 双氯芬酸钠缓释片

...R20213272 | 双氯芬酸钠缓释片 主动终止 （1）缓解类风湿性关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状； （2）各种软组织及风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘...

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药物临床试验：CTR20192362 | WBP216注射剂

CTR20192362 | WBP216注射剂 进行中-招募完成 类风湿关节炎 WBP216多次给药的剂量递增I期临床研究 评估WBP216多次皮下注射在类风湿关节炎患者中的药代动力学、药效学、安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床研究 WXPD-RA216-002；第2....

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药物临床试验：CTR20170739 | 拈痛祛风颗粒

CTR20170739 | 拈痛祛风颗粒 已完成 适用于急性痛风性关节炎（风湿郁热证），症见下肢小关节卒然红肿热痛、拒按，触之局部灼热，得凉则舒、发热、口渴喜饮、心烦不安、小便黄，舌质红，苔黄腻，脉滑数。 试验通俗题目 拈...

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药物临床试验：CTR20231954 | 枸橼酸托法替布缓释片

...R20231954 | 枸橼酸托法替布缓释片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎：托法替布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生...

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药物临床试验：CTR20231902 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20231902 | 枸橼酸托法替布缓释片 已完成 类风湿关节炎：托法替布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类...

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药物临床试验：CTR20234285 | KD6005注射液

CTR20234285 | KD6005注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 KD6005注射液的I期临床研究 KD6005 注射液在中国健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20234285 | KD6005注射液

CTR20234285 | KD6005注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 KD6005注射液的I期临床研究 KD6005 注射液在中国健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 ...

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