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药物临床试验：CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。 除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体...

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药物临床试验：CTR20132890 | 马破伤风免疫球蛋白（F（ab’）2）

CTR20132890 | 马破伤风免疫球蛋白（F（ab’）2） 已完成 用于预防和治疗破伤风梭菌感染的短期被动免疫 马破伤风免疫球蛋白（F（ab’）2）人体药代动力学试验 马破伤风免疫球蛋白（F（ab’）2）人体药代动力学试验 2013KZL003-02

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药物临床试验：CTR20220386 | 卡介菌纯蛋白衍生物

CTR20220386 | 卡介菌纯蛋白衍生物 已完成 用于结核病的临床诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在健康人群中应用的安全性和初步有效性预评估...

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药物临床试验：CTR20200030 | 静注人免疫球蛋白（pH4、10%）（层析法）

CTR20200030 | 静注人免疫球蛋白（pH4、10%）（层析法） 已完成 原发免疫性血小板减少症 静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症 静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症患者有效性和安全性的开放、多中心临床研...

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药物临床试验：CTR20213011 | 皮下注射人免疫球蛋白（注射液）

CTR20213011 | 皮下注射人免疫球蛋白（注射液） 进行中-招募完成 原发性免疫缺陷病（PID） 评价皮下注射人免疫球蛋白（注射液）治疗原发性免疫缺陷病（PID）的有效性、安全性及药代动力学的临床研究 评价皮下注射人免疫球蛋...

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药物临床试验：CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 主动终止 晚期实体瘤 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚...

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药物临床试验：CTR20201773 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

CTR20201773 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液 已完成 适用于轮状病毒引起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液I期临床研究 在中国健康成年受试者中评估重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液单次给药、多次给药的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20212586 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20212586 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价多西他赛（白蛋白结合型）不同给药方案在晚期实体瘤患者中有效性和安全性临床试验 评价注射用多西他赛（白蛋白结合型）不同给药方案在晚期实...

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药物临床试验：CTR20222278 | 卡介菌纯蛋白衍生物

CTR20222278 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-招募中 用于结核病的临床诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择和卡介 苗接种后机体免疫反应监测 与同类药物相比，评估卡介菌纯蛋白衍生物在健康人群、卡介苗接种后健...

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药物临床试验：CTR20132837 | 马破伤风免疫球蛋白（F（ab’）2）

CTR20132837 | 马破伤风免疫球蛋白（F（ab’）2） 已完成 用于预防和治疗破伤风梭菌感染的短期被动免疫 马破伤风免疫球蛋白（F（ab’）2）皮试阳性发生率观察 马破伤风免疫球蛋白（F（ab’）2）和阳性药物皮试阳性发生率对比...

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