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药物临床试验：CTR20253247 | Ravulizumab注射液

...治疗原发性IgAN儿童受试者的III期研究 一项在原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）儿童受试者（2至<18岁）中评价ravulizumab的药代动力学、药效学、有效性和安全性的III期、开放性、多中心研究 ALXN1210-IgAN-325

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药物临床试验：CTR20222718 | LNP023

CTR20222718 | LNP023 已完成 免疫球蛋白A（IgA）肾病 在原发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签伊普可泮的长期安全性和耐受性的延期扩展计划（REP） 在已完成诺华申办的伊普可泮IgAN父级研究的原发性IgA肾病成人参与者中评估开...

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药物临床试验：CTR20242000 | Riliprubart注射液

...神经根神经病受试者中评价 riliprubart 对比静脉注射免疫球蛋白（IVIg）的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲研究 EFC18156

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药物临床试验：CTR20242000 | Riliprubart注射液

...神经根神经病受试者中评价 riliprubart 对比静脉注射免疫球蛋白（IVIg）的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲研究 EFC18156

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药物临床试验：CTR20243076 | GR2001注射液

...伤风暴露者中有效性和安全性的随机、双盲、破伤风免疫球蛋白对照、多中心III期临床试验 GR2001-002

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药物临床试验：CTR20242000 | Riliprubart注射液

...神经根神经病受试者中评价 riliprubart 对比静脉注射免疫球蛋白（IVIg）的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲研究 EFC18156

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药物临床试验：CTR20192425 | 艾曲泊帕片

...2425 | 艾曲泊帕片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≧18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20192672 | 艾曲泊帕片

...2 | 艾曲泊帕片 主动暂停 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≧18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20243076 | GR2001注射液

...伤风暴露者中有效性和安全性的随机、双盲、破伤风免疫球蛋白对照、多中心III期临床试验 GR2001-002

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药物临床试验：CTR20190516 | 艾曲泊帕片

... 艾曲泊帕片 已完成 本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导...

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