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药物临床试验：CTR20230394 | 注射用 TQB2102

CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2102治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估注射用TQB2102在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验。 TQB2102-I-01

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药物临床试验：CTR20211263 | 注射用QLS31901

CTR20211263 | 注射用QLS31901 已完成 晚期恶性肿瘤 注射用QLS31901在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 注射用QLS31901在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ期临床研究 QLS31901-101

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药物临床试验：CTR20233061 | 注射用HS-20093

CTR20233061 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌 注射用HS-20093 在广泛期小细胞肺癌患者中的期临床研究 注射用HS-20093 在广泛期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的II 期临床研究 HS-20093-206

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药物临床试验：CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR

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药物临床试验：CTR20231594 | 注射用BG136

CTR20231594 | 注射用BG136 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的 I 期临床试验 注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的 I 期临床试验 BG136211213

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药物临床试验：CTR20230394 | 注射用 TQB2102

CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2102治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估注射用TQB2102在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验。 TQB2102-I-01

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药物临床试验：CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR

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药物临床试验：CTR20243682 | 注射用IPG

CTR20243682 | 注射用IPG 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 注射用IPG I期临床试验 注射用IPG在健康绝经女性受试者中随机、开放、阳性药对照、单次剂量递增和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 ...

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药物临床试验：CTR20241327 | 注射用HR20013

CTR20241327 | 注射用HR20013 已完成 预防化疗后恶心呕吐 利福平和伊曲康唑对对注射用HR20013的相互作用研究 利福平和伊曲康唑对注射用HR20013在健康受试者中的药代动力学影响研究 HR20013-106

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药物临床试验：CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR

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