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药物临床试验：CTR20200299 | TQB2450注射液

CTR20200299 | TQB2450注射液 进行中-招募完成 放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌 TQB2450用于放化疗后局部晚期非小细胞肺癌 TQB2450联合或不联合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患...

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药物临床试验：CTR20132597 | 盐酸帕洛诺司琼注射液

CTR20132597 | 盐酸帕洛诺司琼注射液 进行中-招募完成 化疗所致恶心和呕吐 盐酸帕洛诺司琼注射液预防由化疗引起的消化道反应 盐酸帕洛诺司琼注射液预防由化疗引起的消化道反应的Ⅱ期临床试验 ybkh20100808—3

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药物临床试验：CTR20181749 | Glasdegib

...终止 研究 Glasdegib 联合阿扎胞苷对于不适合接受加强诱导化疗的既往未经治疗急性髓细胞性白血病成人患者（非加强AML 人群）的治疗情况。 研究Glasdegib 联合阿糖胞苷和柔红霉素对于既往未经治疗的急性髓细胞性白血病成人患者...

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药物临床试验：CTR20190596 | 英文名：durvalumab 商品名：Imfinzi

...或转移性尿路上皮癌的一线治疗 免疫单药或双药±标准化疗用于晚期尿路上皮癌一线治疗 Durvalumab±Tremelimumab+标准化疗对照标准化疗用于晚期尿路上皮癌患者的一线治疗 D933SC00001；版本2.0

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药物临床试验：CTR20222662 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...体注射液）+斯鲁利单抗注射液（HLX10，重组抗PD-1抗体）+化疗，对比安慰剂+斯鲁利单抗+化疗用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌患者的研究 一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）+斯鲁利单抗注射液（HLX10，重组抗PD-...

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药物临床试验：CTR20222107 | 注射用HR20013

CTR20222107 | 注射用HR20013 已完成 预防高致吐性化疗引起的恶心呕吐 评价注射用HR20013用于预防高致吐性化疗引起恶心呕吐的有效性和安全性 以注射用福沙匹坦双葡甲胺联合盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防高致...

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药物临床试验：CTR20230243 | 注射用MRG002

...用MRG002 进行中-招募中 尿路上皮癌 MRG002对比研究者选择化疗治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期临床试验 MRG002对比研究者选择化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的无法手术切除的HER2阳性局部晚期...

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药物临床试验：CTR20130624 | 达依泊汀α注射液

...依泊汀α注射液 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌一线化疗引发的贫血 达依泊汀α治疗非小细胞肺癌化疗贫血的有效性安全性 评价达依泊汀α治疗非小细胞肺癌化疗引发的贫血的有效性及安全性的一项随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20130491 | PEG-rhG-CSF

CTR20130491 | PEG-rhG-CSF 进行中-招募中 预防化疗后中性粒细胞减少 PEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少的II期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的II期临床研究 JY062013B

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药物临床试验：CTR20130492 | PEG-rhG-CSF

CTR20130492 | PEG-rhG-CSF 进行中-招募中 预防化疗后中性粒细胞减少 PEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少的II期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的II期临床研究 JY062013B

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