为您找到约 400 条结果，搜索耗时：0.0058秒

药物临床试验：CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液 进行中-尚未招募 前列腺癌根治术后或根治性放疗后生化复发的患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液 进行中-招募中 前列腺癌根治术后或根治性放疗后生化复发的患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F]...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液 进行中-招募中 前列腺癌根治术后或根治性放疗后生化复发的患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F]...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230844 | 注射用68Ga-PSMA-11

CTR20230844 | 注射用68Ga-PSMA-11 进行中-招募中 前列腺癌生化复发患者的诊断 评估68Ga-PSMA-1168Ga-PSMA-11在前列腺癌生化复发患者中的诊断有效性和安全性 一项评估68Ga-PSMA-11 PET/CT或PET/MRI在前列腺癌生化复发患者中的诊断有效性和安全...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233815 | MK-5684片

CTR20233815 | MK-5684片 进行中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 评价MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期临床研究 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233815 | MK-5684片

CTR20233815 | MK-5684片 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 评价MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期临床研究 MK-...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241097 | 177Lu-NYM032注射液

CTR20241097 | 177Lu-NYM032注射液 进行中-招募中 前列腺癌 一项评价放射性177Lu注射液在PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和有效性 一项评价放射性177Lu注射液在PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220490 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球

...TR20220490 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球 已完成 乳腺癌、前列腺癌 评估醋酸戈舍瑞林缓释微球安全性研究 评估注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）用于乳腺癌、前列腺癌患者安全性的一项多中心、单臂、前瞻性研究 LY01005/...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

...注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期临床研究...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180162 | Olaparib

CTR20180162 | Olaparib 主动终止 转移性去势抵抗前列腺癌 奥拉帕尼与恩杂鲁胺/阿比特龙对比治疗前列腺癌研究 评估奥拉帕尼与恩杂鲁胺或阿比特龙相比在NHA治疗失败并存在HRR基因突变的mCRPC患者中的疗效 PROfound；版本1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览