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药物临床试验:CTR20200346 | SH3051胶囊
CTR20200346 | SH3051胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SH3051胶囊
治疗
晚期恶性实体瘤的I期临床研究 SH3051胶囊在晚期实体瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 SHC033-I-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191925 | 复方ACC007片
CTR20191925 | 复方ACC007片 已完成
治疗
HIV-1感染 复方ACC007片人体生物等效性试验 复方ACC007片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹条件下生物等效性研究 ASL-ACC008-101;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20160557 | 维卡格雷片
CTR20160557 | 维卡格雷片 已完成 预防和
治疗
因血小板聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病 维卡格雷片多次给药的有效性和安全耐受性研究 维卡格雷片在健康成年受试者中多次给药的安全耐受性与药动学/药效学研究...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20131535 | 阿可拉定软胶囊
CTR20131535 | 阿可拉定软胶囊 已完成 晚期肿瘤患者 口服阿可拉定Ib期临床试验 阿可拉定
治疗
晚期肿瘤患者的单中心、非随机、开放式、剂量探索的Ib期临床试验 TG1114ICR
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210898 | 他达拉非片
CTR20210898 | 他达拉非片 已完成
治疗
勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 AHJM...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20171295 | 恩格列净
...验 一项评价恩格列净10mgQD在射血分数降低性心衰竭患者
治疗
中相较于安慰剂有效性与安全性的III期、随机化、双盲试验 1245.121;V4.0
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20202092 | ACC007片
CTR20202092 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物联合
治疗
HIV/AIDS。 [14C]ACC007的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]ACC007在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 AD-RD2020034
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211402 | 维格列汀片
CTR20211402 | 维格列汀片 已完成 本品适用于
治疗
2型糖尿病 维格列汀片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服维格列汀片的人体生物等效性试验 2021-BE-WGLTP-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210617 | 匹伐他汀钙片
CTR20210617 | 匹伐他汀钙片 已完成 本品适用于
治疗
高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症 匹伐他汀钙片(2 mg)健康人体生物等效性研究 匹伐他汀钙片(2 mg)健康人体生物等效性研究 C21LBE001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200495 | 泰宁纳德片
CTR20200495 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于
治疗
高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 泰宁纳德片在健康受试者中的 I 期临床研究 评价泰宁纳德片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 I 期临床研究 TNND-Ia-SAD;V1.0
CDE
发布于
3年前
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