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药物临床试验：CTR20201974 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20201974 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 一线治疗晚期肝细胞癌 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线...

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药物临床试验：CTR20212574 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20212574 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单...

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药物临床试验：CTR20212573 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20212573 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单...

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药物临床试验：CTR20201776 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)

CTR20201776 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射) 已完成 糖尿病所致的黄斑水肿 康柏西普治疗糖尿病黄斑水肿的拓展临床试验 康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿有效性和安全性的拓展试验 KH902...

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药物临床试验：CTR20201384 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH903）

CTR20201384 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH903） 进行中-招募中 不可手术切除的复发或转移性胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌 KH903联合紫杉醇治疗晚期胃癌的II期临床研究 KH903联合紫杉醇治疗晚期胃癌有效...

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药物临床试验：CTR20191160 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20191160 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A针对复发性和/或转移性HNSCC的一线治疗 评估SCT-I10A联合标准化疗对比安慰剂联合标准化疗一线治疗复发性和/或转移性...

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药物临床试验：CTR20191049 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

CTR20191049 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期非鳞非小细胞肺癌 TRS003与中国许可的贝伐珠单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非小细胞肺癌III期研究 评估TRS003 与中国许可的贝伐珠单抗®分别联合紫杉醇-卡...

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药物临床试验：CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项...

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药物临床试验：CTR20180720 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

CTR20180720 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 主动暂停 淋巴瘤 评价WLB-302药代动力学 、免疫原性、安全性的研究 评价WLB -302与美罗华在非霍奇金淋巴瘤患者中药代动力学 、免疫原性、安全性的随机、双盲的临床研究 WL -CD20...

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药物临床试验：CTR20140751 | 注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体

CTR20140751 | 注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 已完成 多发性骨髓瘤 CPT联合沙利度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的研究 比较CPT或安慰剂联合沙利度胺和地塞米松治疗复发或难治多发性骨髓瘤的多中心、随机、...

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