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药物临床试验：CTR20232871 | TAVO412注射液

CTR20232871 | TAVO412注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412...

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药物临床试验：CTR20131591 | 注射用鼠神经生长因子

CTR20131591 | 注射用鼠神经生长因子 已完成 视神经损伤 注射用鼠神经生长因子治疗视神经损伤II期临床试验 注射用鼠神经生长因子治疗视神经损伤的多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照Ⅱ期临床研究 SINO-R-003

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药物临床试验：CTR20132634 | BIBF 1120 软胶囊

...32634 | BIBF 1120 软胶囊 进行中-招募完成 非小细胞肺癌二线治疗 BIBF 1120 或安慰剂联合多西他赛二线治疗非小细胞肺癌 在一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中，评价BIBF 1120或安慰剂联合多西他赛治疗的有效性和安全性 1199.13

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药物临床试验：CTR20160738 | 吉非替尼片

...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片健康人体生物等效性试验 HK002 ver1.4

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药物临床试验：CTR20170603 | 他达拉非片

CTR20170603 | 他达拉非片 进行中-招募完成 本品适用于单药治疗对成年男性的勃起功能障碍均有疗效，且不受高脂饮食和酒精摄入的影响； 治疗成年男性的勃起功能障碍； 治疗成年男性良性前列腺增生。 他达拉非片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20171297 | 吉非替尼片

...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片健康人体生物等效性试验 HK002 ver2.1

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药物临床试验：CTR20190676 | 安乃近

CTR20190676 | 安乃近 已完成 用于治疗：受伤或手术后的剧烈疼痛，痉挛性身体疼痛（绞痛），癌症疼痛（肿瘤疼痛），如果没有其他治疗手段时，其他急性或慢性剧烈疼痛，高热，不响应其他治疗措施 安乃近片的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20191252 | 依托考昔片

CTR20191252 | 依托考昔片 已完成 本品适用于：治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征; 治疗急性痛风性关节炎; 治疗原发性痛经 依托考昔片在空腹状态下的人体生物等效性研究 一项在健康受试者中于空腹情况下进行的关于依...

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药物临床试验：CTR20222121 | Depemokimab注射液

CTR20222121 | Depemokimab注射液 进行中-招募中 治疗高嗜酸粒细胞综合征（HES） 评价Depemokimab治疗高嗜酸粒细胞综合征受试者的有效性和安全性研究 一项评价Depemokimab治疗高嗜酸粒细胞综合征（HES）成人患者的有效性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20222821 | DS-1062a

CTR20222821 | DS-1062a 进行中-招募中 治疗晚期/转移性实体瘤患者 Dato-DXd单药和与抗癌药物联合治疗晚期/转移性实体瘤 评价Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）单药和与抗癌药物联合治疗晚期/转移性实体瘤患者有效性和安全性的II期、多中...

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