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药物临床试验：CTR20250576 | 格列齐特缓释片

CTR20250576 | 格列齐特缓释片 进行中-招募中 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片人体生物等效性试验 格列齐特缓释片随机、开放、单中心、两制剂、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20250478 | CM313（SC）注射液

CTR20250478 | CM313（SC）注射液 进行中-尚未招募 IgA肾病 CM313 (SC)在IgA肾病受试者中的II期临床研究 一项评价CM313 (SC)注射液在IgA肾病受试者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 CM313-105101

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药物临床试验：CTR20250388 | 盐酸他喷他多缓释片

CTR20250388 | 盐酸他喷他多缓释片 进行中-尚未招募 本品适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重慢性疼痛 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 YCRF-TPTD-BE-204

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药物临床试验：CTR20250339 | 驹藿片

CTR20250339 | 驹藿片 进行中-招募中 适应于慢性非细菌性前列腺炎（Ⅲ型）（肾虚湿阻证）。症见长期反复的前列腺反射区域疼痛；尿频、尿急、尿痛、尿不尽感等排尿过程异常；尿道滴白；性功能障碍等。舌红或舌淡，苔腻，脉...

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药物临床试验：CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片

...片（商品名：拜复乐®（Avelox®））在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY24032B-CSP

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药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

CTR20240982 | Tezepelumab注射液 进行中-招募中 5岁以上，12岁以下未受控制的重度哮喘儿童患者的治疗。 一项在 5 至 ＜12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的...

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药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

CTR20240697 | 注射用QD202 进行中-招募中 阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD） 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性...

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药物临床试验：CTR20231049 | BGB-15025 片

CTR20231049 | BGB-15025 片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

CTR20230789 | TFX06片 进行中-招募中 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部...

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药物临床试验：CTR20130361 | 盐酸安舒法辛缓释片

CTR20130361 | 盐酸安舒法辛缓释片 进行中-招募中 抑郁症 单次给药人体耐受性和药代动力学临床试验 健康志愿者单次口服盐酸安舒法辛缓释片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代动力学试验 LY03005/CT-CHN-101

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