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药物临床试验:CTR20244900 | 利伐沙班口崩片
...栓塞的形成。 利伐沙班口崩片在健康人体内生物等效性
试验
利伐沙班口崩片(15mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
WBYY24244
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231740 | 注射用A166
...移性乳腺癌患者中的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床
试验
注射用A166对比注射用恩美曲妥珠单抗(T-DM1)在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251887 | 达格列净沙格列汀片
...机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
达格列净沙格列汀片(10mg/5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
DGLJSGLTP-HY-BE
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250553 | 雌二醇地屈孕酮片
...二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇地屈孕酮片生物等效性
试验
中国健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253172 | 乌帕替尼缓释片
...阳性中轴型脊柱关节炎) 乌帕替尼缓释片人体生物等效性
试验
健康受试者单次口服乌帕替尼缓释片空腹和餐后条件下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性
试验
HZYY1-WPZ-25095
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253123 | 盐酸屈他维林片
...放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性
试验
健康研究参与者空腹和餐后口服盐酸屈他维林片的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性
试验
HR-BE-2025-QTWL
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252081 | 丙酸倍氯米松吸入气雾剂
...放、四周期、完全重复交叉、空腹状态下的生物等效性预
试验
丙酸倍氯米松吸入气雾剂在中国健康研究参与者中的单次给药、随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹状态下的生物等效性预
试验
YG2500601
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液
...的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床
试验
(III期阶段) 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床
试验
(III期阶段) rHSA 2020-3
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221728 | 注射用全氟丙烷微泡
...全性的前瞻性、随机、对照、开放、多中心的III 期临床
试验
一项以声诺维®为阳性对照,评估注射用全氟丙烷微泡超声造影成像用于肝脏局灶性病变诊断的有效性、安全性的前瞻性、随机、对照、开放、多中心的III 期临床
试验
...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液
CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 系统性红斑狼疮 SM03单抗治疗红斑狼疮I期临床
试验
重组人CD22单克隆抗体注射液治疗活动性系统性红斑狼疮安全耐受性、药代动力学、和初步疗效,I期临床
试验
SM03-SLE(I/II)-3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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