为您找到约 1,963 条结果，搜索耗时：0.0071秒

药物临床试验：CTR20181393 | 来那度胺胶囊

...完成 多发性骨髓瘤：本品与地塞米松（DEX）合用，治疗接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 骨髓增生异常综合征：本品用于治疗低危或中危5q染色体异常（伴或不伴其他遗传异常）的骨髓增生异常综合征(MDS)导致的...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181806 | 阿那曲唑片

...妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片人体生物等效性研究 阿那曲唑片在健康人群中的随机、开放、单次给药、...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182426 | 泊马度胺胶囊

...马度胺胶囊 已完成 本品与地塞米松合用，治疗先前至少接受过包括来那度胺和硼替佐米在内的两种药物治疗，并且已对药物没有响应的多发性骨髓瘤患者，或在末次治疗60天内病情仍有发展的患者(复发和难以治疗)。 泊马度胺...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190592 | 伏立康唑片

...由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染等；用于预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性研究 伏立康唑片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200721 | 泊沙康唑注射液

...免疫功能严重受损而有高感染风险的患者，这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究 泊沙...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150680 | 培化西海马肽注射液

...马肽对肾性贫血的Ⅱc期临床研究 培化西海马肽注射液在接受过促红素治疗的慢性肾病透析贫血患者的有效性和安全性研究——多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2c

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240264 | 罗特西普

...SA 治疗较极低危、较低危或中危MDS NTD的受试者 一项在未接受过红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的修订版国际预后评分系统（IPSS-R） 为极低危、较低危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）非输血依赖性（NTD）贫血的受试者中比较罗...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244703 | 马来酸奈拉替尼片

...表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、...

CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244704 | 马来酸奈拉替尼片

...表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160811 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20160811 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 血友病A turoctocog alfa在中国甲型血友病患者中的有效性和安全性 turoctocog alfa在既往接受过治疗的中国甲型血友病患者中预防和治疗出血事件的有效性和安全性 NN7008-4028 终版3.0-中国

CDE 发布于5年前 0 次浏览