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药物临床试验:CTR20192393 | 拉考沙胺片
CTR20192393 | 拉考沙胺片 已完成 适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合
治疗
。 拉考沙胺片人体生物等效性试验 评价拉考沙胺片在空腹和餐后不同条件下单剂量、随机、开放、两周期人体生物等效性试验 2019-BE-16-P;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200452 | 他达拉非片
CTR20200452 | 他达拉非片 进行中-招募中
治疗
勃起功能障碍 他达拉非片(20mg)人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉的他达拉非片(20mg)人体生物等效性研究 LWY18078B-CSP;V1....
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202028 | 氟唑帕利胶囊
CTR20202028 | 氟唑帕利胶囊 进行中-尚未招募 胰腺癌 氟唑帕利联合mFOLFIRINOX
治疗
胰腺癌的I期临床研究 氟唑帕利胶囊联合mFOLFIRINOX化疗作为胰腺癌新辅助和辅助化疗的耐受性、安全性和疗效的I期临床研究 SHR3162-I-116
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201357 | 缬沙坦片
CTR20201357 | 缬沙坦片 已完成
治疗
轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验研究 缬沙坦片在健康志愿者中空腹/餐后、单次口服、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性试验研究 20FWX-YKXS-007 版本号:Version1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202683 | 普伐他汀钠片
CTR20202683 | 普伐他汀钠片 已完成 本品用于
治疗
高脂血症、家族性高胆固醇血症。 普伐他汀钠片人体生物等效性研究 普伐他汀钠片人体生物等效性研究 JY-YBE-PFTT-2020-01
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150674 | 布洛芬注射液
CTR20150674 | 布洛芬注射液 已完成 发热 评价布洛芬注射液安全性及有效性临床研究 布洛芬注射液
治疗
发热 有效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 SINO-CSP-H-3302
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192501 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20192501 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ补充病例研究 人凝血因子Ⅷ
治疗
甲型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1508CF8;4.0版
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20150656 | HMS5552片
CTR20150656 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 HMS5552的II期临床研究 一项12周
治疗
的II期临床研究以评价HMS5552在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性、有效性和群体药代动力学 HMM0201
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211091 | 溴夫定片
...完成 用于免疫功能正常的成年急性带状疱疹患者的早期
治疗
。 溴夫定片在空腹/餐后给药条件下的生物等效性试验 溴夫定片(125mg)在中国健康受试者中空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20201495 | 拉考沙胺片
CTR20201495 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于成人、青少年和4岁以上儿童,用于
治疗
伴随或不伴随继发性发作的局灶性癫痫。 拉考沙胺片人体生物等效性研究(预试验) 拉考沙胺片人体生物等效性研究(预试验) DX-1905007(P1)
CDE
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3年前
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