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药物临床试验:CTR20240260 | N003CG
CTR20240260 | N003CG 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用
治疗
。 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251156 | 巴瑞替尼片
CTR20251156 | 巴瑞替尼片 进行中-尚未招募 适用于类风湿性关节炎,特应性皮炎,斑秃,青少年特发性关节炎的
治疗
。 巴瑞替尼片(4 mg)健康人体生物等效性研究 巴瑞替尼片(4 mg)健康人体生物等效性研究 C25XMWY007
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250809 | 恩格列净片
CTR20250809 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 BI 690517联合恩格列净的心肾保护研究 一项醛固酮合成酶抑制剂BI 690517联合恩格列净
治疗
慢性肾脏病患者的国际多中心、随机、 双盲、安慰剂对照临床试验 1378-0006
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20242347 | 瑞卢戈利片
CTR20242347 | 瑞卢戈利片 已完成 用于
治疗
成年晚期前列腺癌患者。 瑞卢戈利片生物等效性试验 瑞卢戈利片在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-389-...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20190468 | APG-2449胶囊
CTR20190468 | APG-2449胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 APG-2449 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 APG-2449 口服
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG2449XC101;V2.3
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20130169 | 他奎莫德胶囊
CTR20130169 | 他奎莫德胶囊 主动暂停 转移性,去势难治性前列腺癌 他奎莫德
治疗
转移性,去势难治性前列腺癌的研究 在转移性,去势难治性前列腺癌患者中进行的一项3期,随机化,双盲,安慰剂对照的他奎莫德研究 10TASQ10
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131053 | 达沙替尼
CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼
治疗
无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性期或进展期慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131053 | 达沙替尼
CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼
治疗
无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性期或进展期慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132181 | 养血润肠颗粒
CTR20132181 | 养血润肠颗粒 进行中-招募中 产后便秘(血虚证) 评价养血润肠颗粒的有效性及安全性研究 养血润肠颗粒
治疗
产后便秘(血虚证)随机、双盲、剂量平行对照、多中心二期临床试验。 3.0(2012年5月)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132256 | 复方乙胺丁醇-二联550
CTR20132256 | 复方乙胺丁醇-二联550 已完成 适用于各类型结核病的
治疗
复方乙胺丁醇微丸胶囊健康受试者体内生物等效性试验 复方乙胺丁醇微丸胶囊健康受试者体内生物等效性试验 2005年临审第61号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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