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药物临床试验:CTR20190398 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)
...价单次皮下注射重组人促红素注射液在健康受试者体内单
中心
、开放、随机、两制剂生物等效性研究(预试验) P-RD(CL)-2018-002;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200082 | 头孢克肟颗粒
...。 头孢克肟颗粒人体生物等效性研究 头孢克肟颗粒单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉健康受试者空腹/餐后生物等效性试验 DX-1909008;1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液
...或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多
中心
、随机、 双盲、安慰剂对照研究 SYSS-rhTPO-ITP-III-105 ; V 2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201829 | 艾贝格司亭α
...代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单
中心
、开放的I期临床试验 SP0120029
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200447 | 头孢克肟颗粒
...。 头孢克肟颗粒人体生物等效性研究 头孢克肟颗粒单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉健康受试者空腹/餐后生物等效性试验 DX-1909008;版本号:1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150439 | 碘[131I]爱克妥昔单抗注射液
...昔单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性的单
中心
、开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 TG1408SLW;V1.4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂
...疗效和安全性 一项随机、双盲、双模拟、平行分组、多
中心
、24至52周可变时长的研究,评估布地奈德、格隆铵和富马酸福莫特罗定量吸入器(MDI)与布地奈德和富马酸福莫特罗MDI以及信必可加压MDI相比在哮喘未充分控制的成人...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202278 | 特立帕肽注射液
...安全性比对研究 HB1082与复泰奥在中国健康受试者中的单
中心
、随机、双盲、两周期、交叉、单次皮下给药的药代动力学和安全性比对研究 特立帕肽注射液(HB1082)101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210719 | 盐酸杰克替尼片
...髓增殖性肿瘤伴有骨髓纤维化患者的安全性和有效性的多
中心
I/II 期临床研究 ZGJAK019
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202153 | 金草片(筋骨草总环烯醚萜苷片)
...治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、剂量平行对照、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 Z-JCP-T-Ⅱ-2020-HMZC-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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