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药物临床试验:CTR20231502 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...的成年患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片(40 mg/10 mg)人体
生物
等效
性研究 山西德元堂药业有限公司研制的奥美沙坦酯氨氯地平片(规格:40 mg/10 mg)与持证商为Daiichi Sankyo,生产企业为Daiichi Sankyo Europe GmbH的奥美沙坦酯氨氯地平片...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242111 | 马昔腾坦片
...分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体
生物
等效
性 马昔腾坦片在空腹条件下的人体
生物
等效
性 320-23
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...口服给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉
生物
等效
性试验 甲苯磺酸艾多沙班片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉
生物
等效
性试验 DES-CCT-002B
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片
...100 mg的剂量是足够的。 双氯芬酸钠缓释片(100 mg)人体
生物
等效
性研究 浙江京新药业股份有限公司生产的双氯芬酸钠缓释片与NOVARTIS PHARMA S.A.S.持证的双氯芬酸钠缓释片(规格:100 mg,商品名:Voltarene LP®)在中国健康受试者...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液
...者对液体和钠限制无效的水肿。 螺内酯口服混悬液餐后
生物
等效
性研究 螺内酯口服混悬液在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉
生物
等效
性研究 BT-LNZ-P-BE-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200759 | 马来酸依那普利片
...稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体
生物
等效
性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的
生物
等效
性试验 MLSYNPLP-BE-01;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200899 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...助通气治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体
生物
等效
性研究 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者空腹状态下的随机开放单次注射给药两周期交叉两序列
生物
等效
性研究 SH-BBFZCL-BE-AIC(V1.1)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200895 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...助通气治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体
生物
等效
性研究 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者空腹状态下的随机开放单次注射给药两周期交叉两序列
生物
等效
性研究 SH-BBFZCL-YBE-AIC(V1.1)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212049 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊(餐后)
...性继发进展型。 富马酸二甲酯肠溶胶囊餐后条件下人体
生物
等效
性试验 一项在餐后条件下,在健康男性和非怀孕女性志愿者中进行的富马酸二甲酯肠溶胶囊 240mg(Huahai Pharma Europe GmbH)与 Tecfidera肠溶胶囊240mg(Biogen Netherlands B.V...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221715 | 头孢地尼片
...症;7、眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎。 头孢地尼片的人体
生物
等效
性研究 头孢地尼片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的
生物
等效
性试验 YB-TBDNP-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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