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药物临床试验：CTR20231708 | CBP-201注射液（预灌封）

CTR20231708 | CBP-201注射液（预灌封） 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等 不同规格剂型的CBP-201注射剂药代动力学相似性研究 一项在中国健康成年受试者中评价不同规格剂型的CBP-201注射剂药代动力...

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药物临床试验：CTR20230975 | 度骨化醇注射液

CTR20230975 | 度骨化醇注射液 进行中-招募中 用于治疗慢性肾脏病血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进症 度骨化醇注射液治疗慢性肾脏病血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进症患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临...

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药物临床试验：CTR20191227 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液

CTR20191227 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液 进行中-招募完成 幼年特发性关节炎 1至18岁JIA患者对试验药的长期安全性和有效性 一项在1岁至不超过18岁幼年特发性关节炎（JIA）患者中评价Baricitinib的长期安全性和有效性的3期多中心...

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药物临床试验：CTR20234073 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

CTR20234073 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 进行中-尚未招募 预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的感染性疾病 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰb期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

CTR20232807 | 注射用SKB264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少...

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药物临床试验：CTR20241191 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20241191 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用...

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药物临床试验：CTR20241189 | 维生素K1注射液

CTR20241189 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募 适用于治疗维生素K1缺乏引起的出血和预防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症。 维生素K1注射液口服给药生物等效性试验 维生素K1注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20242373 | SGB-9768注射液

CTR20242373 | SGB-9768注射液 进行中-尚未招募 补体介导的肾脏疾病，包括成人IgA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 评估皮下给药 SGB-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 在...

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药物临床试验：CTR20241694 | VUM02注射液

CTR20241694 | VUM02注射液 进行中-尚未招募 激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病(SR-aGvHD) 人脐带源间充质干细胞注射液治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)的I/II期研究 一项评价VUM02注射液在激素治疗失败的急性...

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药物临床试验：CTR20241562 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20241562 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用...

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