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药物临床试验：CTR20171345 | 阿兹夫定片

CTR20171345 | 阿兹夫定片 已完成 抗艾滋病毒 阿兹夫定片II期临床剂量探索研究 阿兹夫定片在未接受过抗HIV病毒治疗的感染者中的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照、剂量探索临床研究 GQ-FNC-201

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药物临床试验：CTR20202047 | VIB4920

...20对干燥综合征患者的安全性和疗效 一项旨在评估 VIB4920治疗SJOGREN综合征（SS）患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期概念验证研究 VIB4920.P2.S2

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药物临床试验：CTR20182514 | MK-7264

CTR20182514 | MK-7264 已完成 治疗难治性或不明原因的慢性咳嗽。 MK-7264单次和多次给药药动学和安全性研究 一项评价MK-7264在健康中国受试者中单次给药和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 037；00

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药物临床试验：CTR20132473 | 醋酸阿比特龙

...高危转移性前列腺癌 阿比特龙强的松联合雄激素去除法治疗前列腺癌临床研究 初诊激素未治高危转移前列腺癌醋酸阿比特龙联合泼尼松及雄激素去除疗法对比雄激素去除疗法随机双盲对照研究 212082PCR3011；INT4；

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药物临床试验：CTR20180958 | DX1002片

CTR20180958 | DX1002片 已完成 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 DX1002片治疗晚期实体瘤患者的安全性与耐受性Ⅰ期剂量递增试验 DGAH-DX1002-1；版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20202186 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20202186 | 聚普瑞锌颗粒 已完成 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒餐后生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒75mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 BDWY-2020-001-FED

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药物临床试验：CTR20212137 | 地诺孕素片

CTR20212137 | 地诺孕素片 已完成 治疗子宫内膜异位症 地诺孕素片餐后人体生物等效性试验 健康受试者在餐后状态下单次口服地诺孕素片随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计的生物等效性试验 KCNX-DN-21017

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药物临床试验：CTR20200360 | Fezolinetant片

CTR20200360 | Fezolinetant片 已完成 用于治疗中度至重度血管舒缩症（VMS）。 评估Fezolinetant能否有助减轻绝经期女性血管舒缩症状的III期研究 在患有绝经相关中重度血管舒缩症状（潮热）亚洲女性中评价Fezolinetant疗效、安全性的随...

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药物临床试验：CTR20213157 | YK-1169

CTR20213157 | YK-1169 已完成 拟用于治疗成人敏感菌引起的复杂性下呼吸道感染、复杂性尿路感染（cUTI）、复杂性腹腔内感染（cIAI） YK-1169健康人I期研究 YK-1169健康人体耐受性、药动学及药物相互作用研究 NJLBW-YK-1169

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药物临床试验：CTR20222284 | 行气坦尼卡尔胶囊

...） 行气坦尼卡尔胶囊Ⅱa期临床试验 行气坦尼卡尔胶囊治疗功能性便秘（湿寒性气质/干寒性气质）的单中心、开放、单臂Ⅱa期临床试验 RFXQ-Ⅱa-202202

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