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药物临床试验：CTR20250800 | 泊那替尼片

...产生抗药性或耐药性的慢性髓系白血病；（2）复发性或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。 评估受试制剂泊那替尼片（规格：15 mg）与参比制剂Iclusig®（规格：15 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 恶性淋巴瘤 重组人源化抗BTLA单克隆抗体在恶性淋巴瘤I期研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在复发/难治性恶性淋巴瘤患者的I期临床研究 JS004-002-I;V1.1

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药物临床试验：CTR20230350 | EMB-07注射液

...酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究 一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体I期开放...

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药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

...和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者 普拉替尼胶囊生物等效性研究 评估受试制剂普拉替尼胶囊（规格：100 mg）与参...

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药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

...和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者 普拉替尼胶囊生物等效性研究 评估受试制剂普拉替尼胶囊（规格：100 mg）与参...

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药物临床试验：CTR20222195 | GNC-038四特异性抗体注射液

...Ib/II期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 GNC-038-104

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药物临床试验：CTR20222195 | GNC-038四特异性抗体注射液

...Ib/II期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 GNC-038-104

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药物临床试验：CTR20231706 | 吗替麦考酚酯干混悬剂

...治疗（现有治疗药物因无效或副作用而无法给药，诊断为难治性排斥时）。 (2)抑制以下器官移植中的排斥反应:肾移植、心脏移植、肝移植、肺移植、胰腺移植。 （3）狼疮性肾炎。 吗替麦考酚酯干混悬剂在空腹条件下的人体生...

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药物临床试验：CTR20202516 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

... 已完成 用于治疗局部复发或转移性、进展性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向治疗的晚期肾细胞癌患者；与帕博利珠单抗联用，用于治疗非微卫星高度不稳定...

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药物临床试验：CTR20241648 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...可用的研究数据。 2.进展性、局部晚期或转移性反射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg）空腹及餐后人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg）空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LFTN-C-BE03

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