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药物临床试验:CTR20241998 | 拉米夫定替诺福韦片
...定替诺福韦片生物等效性试验 拉米夫定替诺福韦片(300
mg
/300
mg
)在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LZ-LMTD2401
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210014 | 盐酸伊托必利片
...片餐后生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伊托必利片50
mg
与参比制剂“为力苏”50
mg
作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、四周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-YTBLBE-2020
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192406 | 盐酸伊托必利片
...的人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伊托必利片50
mg
与参比制剂为力苏50
mg
作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-YTBLBE-2019;版本号1.0 版本日期2019.09.30
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220940 | 利匹韦林片
...体生物等效性研究 评估受试制剂利匹韦林片(规格:25
mg
)与参比制剂(恩临®)(规格:25
mg
)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 RYZY-2022-001-JN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211104 | Benralizumab注射液
... 中度至极重度慢性阻塞性肺疾病 一项评估Benralizumab 100
mg
在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性的III期研究 一项评估Benralizumab 100
mg
在有频繁急性加重史和外周血嗜酸性粒细胞升高的中度至极重度慢...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233201 | 氢溴酸伏硫西汀片
...等效性试验 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片(规格:10
mg
)与参比制剂心达悦®(规格:10
mg
)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SXYY-2023-ZH-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233063 | 二甲双胍恩格列净片
...康成人受试者在餐后条件下服用二甲双胍恩格列净片1000
mg
/12.5
mg
的单剂量、开放标签、随机化、两序列、交叉的生物等效性研究 23-763
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240932 | 奥利司他胶囊
...用本品,应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊(60
mg
)的人体生物等效性研究 圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司研制的奥利司他胶囊与持证商为GlaxoSmithKline Consumer Healthcare的奥利司他胶囊(规格:60
mg
,商品名:Alli)在中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242201 | 枸橼酸托法替布缓释片
...节炎、强直性脊柱炎 枸橼酸托法替布缓释片(规格:11
mg
)健康人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布缓释片(规格:11
mg
)健康人体生物等效性研究 C24XMWY005
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242019 | 阿帕他胺片
...受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片(规格:60
mg
)的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片(规格:60
mg
)的一项单中心、随...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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