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药物临床试验:CTR20212148 | 德谷胰岛素注射液
...液 进行中-招募中 2型糖尿病 德谷胰岛素注射液III期临床
研究
一项多中心、随机、开放、阳性药物平行对照的比较德谷胰岛素注射液(RD15003)与德谷胰岛素注射液(诺和达®)在2型糖尿病患者中的有效性及安全性的Ⅲ期临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211565 | 盐酸卡利拉嗪胶囊
...关抑郁发作的治疗。 盐酸卡利拉嗪胶囊人体生物等效性
研究
一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次 给予盐酸卡利拉嗪胶囊(受试制剂/参比制剂)的人体生物等效性
研究
JX-KLLQ-BE-2021-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213156 | 普瑞巴林缓释片
...辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片的人体生物等效性
研究
评估受试制剂普瑞巴林缓释片与参比制剂普瑞巴林缓释片(Lyrica®CR)作用于健康成年受试者的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性
研究
QL-YK3-050-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192280 | 长效罗哌卡因注射液
...药 评价长效罗哌卡因注射液的安全性、耐受性和有效性
研究
随机单盲阳性对照观察长效罗哌卡因注射液单次给药在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学
研究
LB-RSRI-I-AICOMER;V1.4版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210346 | 盐酸安舒法辛缓释片
...状的治疗。 [14C]盐酸安舒法辛人体物质平衡与生物转化
研究
[14C]盐酸安舒法辛在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]盐酸安舒法辛人体物质平衡与生物转化
研究
LY03005/CT-CHN-106
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212076 | RX208(HLX208)(片)
...肺癌中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床
研究
一项评价HLX208在BRAF V600突变晚期非小细胞肺癌中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床
研究
HLX208-NSCLC201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220880 | 丙戊酸钠缓释片
...伴继发性全面性发作。 丙戊酸钠缓释片人体生物等效性
研究
丙戊酸钠缓释片人体生物等效性
研究
HZ-BE-BWSN-22-10
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212869 | 地塞米松植入剂
...、安慰剂对照、平行组、多中心 III 期临床和药代动力学
研究
一项评价 9% 地塞米松植入剂 治疗 白内障术后炎症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心 III 期临床和药代动力学
研究
OT-502-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160847 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)
...骨质疏松症 PTH(1-84)治疗绝经后妇女骨质疏松的III临床
研究
注射用重组人甲状旁腺素(1-84)治疗绝经后妇女骨质疏松的随机、开放、阳性药对照、多中心临床
研究
PTH1-84SF150130 1.8版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231536 | 愈美缓释片
...度;缓解咳嗽的冲动帮助入睡。 愈美缓释片生物等效性
研究
愈美缓释片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
HQ-YW-0053LC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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