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药物临床试验：CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液

...排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次人体的剂量递增，旨在评价二酰基甘油激酶α 抑制剂（DGKai）BAY 2862789 治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受或最大给药剂量、药代动...

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药物临床试验：CTR20241125 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球

...次皮下给予注射用醋酸亮丙瑞林微球（11.25mg）的随机、开放、平行设计的生物等效性试验 SHLZ-LBRL-B03

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药物临床试验：CTR20231287 | BGB-21447片

...Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1/1b期、开放性、剂量递增和剂量优化研究 BGB-21447-101

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药物临床试验：CTR20211874 | 替雷利珠单抗注射液

...伐替尼治疗选定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究 评价替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗选定实体瘤患者的有效性和安全性 BGB-A317-212

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药物临床试验：CTR20170165 | 磷酸奥司他韦颗粒

...腹及餐后生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒75 mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 PCD-YAMMS25-16-001

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药物临床试验：CTR20170325 | 磷酸奥司他韦胶囊

...腹及餐后生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊75 mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 PCD-YAMMS75-16-002

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药物临床试验：CTR20170395 | 甲磺酸氟马替尼片

...磺酸氟马替尼片在患者体内的药代动力学特征 III期亚组开放性临床试验验证甲磺酸氟马替尼片在慢性粒细胞白血病慢性期患者体内的药代动力学特征 HS-10096-302

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药物临床试验：CTR20170601 | 琥珀酸普芦卡必利片

...必利片人体生物等效性临床试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服琥珀酸普芦卡必利片的生物等效性试验 JSSZ2016-05

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药物临床试验：CTR20170954 | 甲磺酸伊马替尼片

...究 甲磺酸伊马替尼片在健康成年受试者中进行的随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药人体生物等效性试验 HS-YMTN-BE-20161019

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药物临床试验：CTR20171531 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...片单剂量、空腹和餐后用药、两制剂两周期两序列、随机开放、自身交叉的平均生物等效性研究 2017-BE-FH-007

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