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药物临床试验：CTR20221229 | 抑乳调经颗粒

...乳调经颗粒在健康女性中单次给药耐受性和安全性的 I 期临床试验 抑乳调经颗粒在健康女性志愿者中单次给药耐受性和安全性的开放、剂量递增的I期临床试验 N/A

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药物临床试验：CTR20221223 | 盐酸阿考替胺片

...餐后饱胀、上腹胀、早饱等症状。 盐酸阿考替胺片Ⅲ期临床试验 盐酸阿考替胺片治疗功能性消化不良的随机、双盲、安慰剂平行对照，多中心Ⅲ期临床试验 BOJI2021109LX

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药物临床试验：CTR20212684 | 福瑞他恩酊

...KX-826）酊治疗中国成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的Ⅱ期临床试验 评价福瑞他恩（KX-826）酊外用治疗中国成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的安全性、有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 KX0826-CN-1004

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药物临床试验：CTR20220184 | TQB2868注射液

CTR20220184 | TQB2868注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2868-I-01

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药物临床试验：CTR20210175 | 康脂质体注射液

CTR20210175 | 康脂质体注射液 已完成 乳腺癌 伊立替康脂质体晚期乳腺癌 I 期临床试验 评价伊立替康脂质体在晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I 期临床试验 HE072-CSP-002

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中山市博爱医院（中山市妇幼保健院）

...爱 广东 中山 东区 广东省中山市博爱医院门诊楼1楼药物临床试验机构办公室 我院药物临床试验机构于2017年通过国家药品监督管理局的资格认定，设机构办公室，备案专业覆盖我院重点、特色专科。机构组织架构完整、职责明...

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药物临床试验：CTR20131903 | 柏杖前列腺胶囊

...通淋、解毒。用于慢性前列腺炎。 柏杖前列腺胶囊Ⅲ期临床试验 柏杖前列腺胶囊治疗慢性前列腺炎（湿热下注证）有效性和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床试验 PTC-006-2

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药物临床试验：CTR20150245 | 复方依达拉奉注射液

CTR20150245 | 复方依达拉奉注射液 已完成 急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中III期临床试验 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、阳性对照研究 SIM-23-02

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药物临床试验：CTR20160385 | 重组人生长激素注射液

CTR20160385 | 重组人生长激素注射液 进行中-招募中 小于胎龄儿矮小儿童 短效生长激素水剂治疗小于胎龄儿矮小儿童Ⅲ期临床试验 重组人生长激素注射液治疗小于胎龄儿矮小儿童Ⅲ期临床试验 gensci201403003;第五版;2016.9.28

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药物临床试验：CTR20170146 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20170146 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 小细胞肺癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗小细胞肺癌患者II期临床试验 盐酸安罗替尼胶囊三线及三线以上治疗小细胞肺癌随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 ALTN-12-II

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