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药物临床试验：CTR20223442 | HR20031片（I）

CTR20223442 | HR20031片（I） 已完成 糖尿病 HR20031 片BE研究 HR20031 片在健康受试者中的生物等效性研究 HR20031-101

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药物临床试验：CTR20241753 | HRS-7535片

CTR20241753 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 不同处方工艺HRS-7535片的BA和食物影响研究 评价不同处方工艺HRS-7535片的相对生物利用度和新版处方的食物影响的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） HRS-7535-103

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药物临床试验：CTR20243065 | 达格列净片

CTR20243065 | 达格列净片 进行中-尚未招募 用于 2 型糖尿病成人患者 达格列净片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 达格列净片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20240612-0304

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药物临床试验：CTR20232590 | 硫辛酸片

CTR20232590 | 硫辛酸片 已完成 本品适用于治疗糖尿病多发性周围神经病变 硫辛酸片在健康受试者中的生物等效性正式试验 硫辛酸片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE482

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药物临床试验：CTR20241902 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

...是相似的，因此，对于与高血压无关的高风险患者（如 糖尿病或高脂血症患者）来说，绝对获益更大，这类患者有望从更积极的治疗中 获益，以达到更低的血压目标。 一些降压药物在黑人患者中作为单一治疗时血压效应较小，...

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药物临床试验：CTR20160559 | 优格列汀片

CTR20160559 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 优格列汀片在健康受试者中的安全性研究 健康人体单次口服优格列汀片的Ⅰ期临床耐受性、药代/药效动力学研究 EP-CX1001-1a

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药物临床试验：CTR20160651 | 维格列汀片

CTR20160651 | 维格列汀片 已完成 治疗2型糖尿病 维格列汀片人体生物等效性试验 健康志愿者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、随机交叉的维格列汀片人体生物等效性试验 QL-YK3-024

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药物临床试验：CTR20170662 | 磷酸西格列汀片

CTR20170662 | 磷酸西格列汀片 进行中-尚未招募 Ⅱ型糖尿病 磷酸西格列汀片生物等效性研究 磷酸西格列汀片在中国健康成年受试者的 生物等效性研究 DBH051L012017

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药物临床试验：CTR20190598 | 恩格列净片

CTR20190598 | 恩格列净片 已完成 2型糖尿病 恩格列净片在中国健康成人的生物等效性试验 评价中国健康成人空腹和餐后口服恩格列净片与恩格列净片的生物等效性 ASK-LC-C318；1.0

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药物临床试验：CTR20160995 | KBP-3853

CTR20160995 | KBP-3853 主动终止 2型糖尿病 KBP-3853多次给药耐受性及与二甲双胍的DDI KBP-3853多次给药的药代动力学特征和耐受性及其与盐酸二甲双胍片的药代动力学相互作用研究 3853-CPK-1004

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