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药物临床试验：CTR20160172 | GW003

CTR20160172 | GW003 已完成 防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 Ⅰd期临床耐受性及药代动力学试验 对乳腺癌患者的耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效研究 Tmab-GW003-NP-04

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药物临床试验：CTR20190736 | Durvalumab

CTR20190736 | Durvalumab 进行中-招募完成 用于根治性肝切除术后或局部消融后肝细胞癌患者的辅助治疗 Durvalumab单药或联合贝伐珠单抗治疗HCC 评价免疫药物联合贝伐珠单抗对照安慰剂针对根治性肝切除术或消融后高危复发肝癌患者...

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全国50%新增备案机构项目开展未实现零突破

 自2019年12月1日备案制实施以来，全国新增备案药物临床试验机构208家（2019年12月1日之前取得资质认定的机构及备案的疾控中心不包含在内）。在CDE临床试验登记...

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药物临床试验：CTR20182220 | CN128片

CTR20182220 | CN128片 已完成 用于治疗铁过载的地中海贫血患者，其它铁过载需要去铁治疗的患者。 患者多次口服CN128的耐受性临床研究 CN128片对16周岁及以上地中海贫血患者的 多次给药耐受性临床研究 D160605-2.CSP；V1.3版

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药物临床试验：CTR20192727 | 盐酸多奈哌齐片

CTR20192727 | 盐酸多奈哌齐片 已完成 轻度、中度或重度阿尔茨海默病症状的治疗。 盐酸多奈哌齐片人体生物等效性研究 盐酸多奈哌齐片人体生物等效性研究 D191002.CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20212101 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20212101 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 2型糖尿病 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 D201107.CSP

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药物临床试验：CTR20201138 | 利伐沙班片

...四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 D200102.CSP，V1.0

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药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

...0130 进行中-招募中 进行性骨化性纤维发育不良 评估2种Fidrisertib（ IPN60130）口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种口服Fidrisertib（IPN60130）剂量方案治疗男性和女性儿童及成人进行性骨化性纤维发育不良参试者...

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药物临床试验：CTR20171110 | 利伐沙班片

...餐后状态下随机开放两周期交叉人体生物等效性预试验 D160911.CSP

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药物临床试验：CTR20170548 | 恩替卡韦片

...单剂量、双周期交叉的恩替卡韦片人体生物等效性研究 D160602.CSP.F.01

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